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Calcium channel blocker/ja: Difference between revisions

Calcium channel blocker/ja
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上記の薬剤のほとんどは比較的選択的であるが、非選択的とされる薬剤もある。これらには、[[mibefradil/ja|ミベフラジル]]、[[bepridil/ja|ベプリジル]]、[[flunarizine/ja|フルナリジン]]（[[blood-brain barrier/ja|BBB]]クロス）、[[fluspirilene/ja|フルスピリレン]]（[[blood-brain barrier/ja|BBB]]クロス）、[[fendiline/ja|フェンジリン]]などがある。
上記の薬剤のほとんどは比較的選択的であるが、非選択的とされる薬剤もある。これらには、[[mibefradil/ja|ミベフラジル]]、[[bepridil/ja|ベプリジル]]、[[flunarizine/ja|フルナリジン]]（[[blood-brain barrier/ja|BBB]]クロス）、[[fluspirilene/ja|フルスピリレン]]（[[blood-brain barrier/ja|BBB]]クロス）、[[fendiline/ja|フェンジリン]]などがある。


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====その他====
====Others====
[[gabapentin/ja|ガバペンチン]]や[[pregabalin/ja|プレガバリン]]などの[[Gabapentinoid/ja|ガバペンチノイド]]は、[[CACNA2D1/ja|α2δサブユニット]]含有[[voltage-gated calcium channel/ja|電位依存性カルシウムチャネル]]の選択的遮断薬である。主に[[epilepsy/ja|てんかん]]や[[neuropathic pain/ja|神経因性疼痛]]の治療に用いられる。
[[Gabapentinoid]]s, such as [[gabapentin]] and [[pregabalin]], are selective blockers of [[CACNA2D1|α2δ subunit]]-containing [[voltage-gated calcium channel]]s. They are used primarily to treat [[epilepsy]] and [[neuropathic pain]].
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オメガ・[[conotoxin/ja|コノトキシン]]由来のペプチド化合物である[[Ziconotide/ja|ジコノタイド]]は、選択的[[N-type calcium channel/ja|N型カルシウムチャネル]]遮断薬であり、[[morphine/ja|モルヒネ]]の約1,000倍に相当する強力な[[analgesic/ja|鎮痛]]作用を有する。髄腔内注入ポンプを用いて髄腔内（脳脊髄液に直接）投与する必要がある。
[[Ziconotide]], a [[peptide]] compound derived from the omega-[[conotoxin]], is a selective [[N-type calcium channel]] blocker that has potent [[analgesic]] properties that are equivalent to approximate 1,000 times that of [[morphine]]. It must be delivered via the intrathecal (directly into the cerebrospinal fluid) route via an intrathecal infusion pump.
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[[magnesium/ja|マグネシウム]]のような天然に存在する化合物や元素も、経口投与するとカルシウム拮抗薬として作用することが示されている。
Naturally occurring compounds and elements such as [[magnesium]] have also been shown to act as calcium channel blockers when administered orally.
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