Hyperlipidemia/ja: Difference between revisions
Hyperlipidemia/ja
Created page with "==== III型 ==== この型は、カイロミクロンおよびIDL(中間密度リポ蛋白)の高値に起因する。この型の最も一般的な原因はApoEの存在である。E2/E2遺伝子型の存在である。コレステロールを多く含むVLDL(β-VLDL)が原因である。その有病率は約10,000人に1人と推定されている。" Tags: Mobile edit Mobile web edit |
Created page with "この型はトリグリセリド値が高いことによる。他のリポ蛋白の値は正常か少し増加している。" Tags: Mobile edit Mobile web edit |
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高コレステロール血症(通常8〜12mmol/L)、高トリグリセリド血症(通常5〜20mmol/L)、正常ApoB濃度、2種類の皮膚徴候(手掌黄色腫または皮膚のしわのオレンジ色変色、肘と膝の結節性黄色腫)を伴う。心血管系疾患と末梢血管疾患の早期発症が特徴である。高脂血症はApoE受容体の機能異常の結果として起こる。ApoE受容体は通常、カイロミクロン残渣とIDLの循環からのクリアランスに必要である。レセプターの欠損により、血液中のカイロミクロン残渣とIDLの濃度が正常より高くなる。受容体の欠損は常染色体劣性突然変異または多型である。 | 高コレステロール血症(通常8〜12mmol/L)、高トリグリセリド血症(通常5〜20mmol/L)、正常ApoB濃度、2種類の皮膚徴候(手掌黄色腫または皮膚のしわのオレンジ色変色、肘と膝の結節性黄色腫)を伴う。心血管系疾患と末梢血管疾患の早期発症が特徴である。高脂血症はApoE受容体の機能異常の結果として起こる。ApoE受容体は通常、カイロミクロン残渣とIDLの循環からのクリアランスに必要である。レセプターの欠損により、血液中のカイロミクロン残渣とIDLの濃度が正常より高くなる。受容体の欠損は常染色体劣性突然変異または多型である。 | ||
==== IV型 ==== | |||
=== | [[Familial hypertriglyceridemia/ja|家族性高トリグリセリド血症]]は常染色体優性遺伝で、人口の約1%にみられる。 | ||
[[Familial hypertriglyceridemia]] | |||
この型は[[triglyceride/ja|トリグリセリド]]値が高いことによる。他のリポ蛋白の値は正常か少し増加している。 | |||
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