Nicotinamide riboside/ja: Difference between revisions

Line 123:

[[eukaryotes/ja|真核生物]]におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、[[pellagra/ja|ペラグラ]]の研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年に[[:en:Joseph Goldberger|ジョセフ・ゴールドバーガー]]によって栄養欠乏と関連づけられ、1937年には[[:en:Conrad Elvehjem|コンラッド・エルヴェヘム]]によって[[Niacin (substance)/ja|ナイアシン]]（[[Vitamin B3/ja|ビタミンB<sub>3</sub>]]）の欠乏と関連づけられた。ペラグラの症例ではNAD+（当時は補酵素Iと呼ばれていた）が極端に低下していることが示され、NAとNAMがNAD+レベルを回復させる分子前駆体として同定された。ペラグラは現在、NAD+の深刻な慢性的枯渇として理解されており、食事療法によって治療することができる。

~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~

NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の[[redox|酸化/還元反応]]および[[adenosine triphosphate/ja|ATP]]合成において重要な補因子であることが示されている。真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成経路には、Trpからの8段階の''de novo''経路と、NAD+前駆体であるNAとNAMを用いる2つの経路がある：Preiss-Handler経路として知られるNAベースの3段階経路と、酵素[[Nicotinamide phosphoribosyltransferase/ja|ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ]]（NAMPT）とニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の形成を含むNAMベースの経路である。

~~Subsequent studies of~~ NAD+ ~~metabolism have identified regulatory pathways used by cells and tissues to maintain NAD~~+ ~~availability. NAD~~+ ~~and its precursors nicotinic acid (NA) and nicotinamide (NAM) have been shown to be vital cofactors in cellular~~ [[~~Redox~~|~~oxidation~~/~~reduction reactions~~]] ~~and~~ [[~~Adenosine~~ triphosphate|ATP]] ~~synthesis. Classic NAD~~+ ~~synthesis pathways characterized in eukaryotes include an eight-step~~ ''de novo'' ~~pathway from Trp and two pathways using the NAD~~+ ~~precursors NA and NAM: a three-step NA-based pathway known as the Preiss~~-~~Handler pathway; and an NAM-based pathway involving the enzyme~~ [[Nicotinamide phosphoribosyltransferase]] ~~(NAMPT) and the formation of nicotinamide mononucleotide (NMN).~~

~~</div>~~

@@ Line 123: / Line 123: @@
 [[eukaryotes/ja|真核生物]]におけるNAD前駆体としてのニコチンアミドリボシド（NR）の同定は、[[pellagra/ja|ペラグラ]]の研究から発展した。ペラグラはNAD+欠乏に関連する最初の疾患であった。1914年に[[:en:Joseph Goldberger|ジョセフ・ゴールドバーガー]]によって栄養欠乏と関連づけられ、1937年には[[:en:Conrad Elvehjem|コンラッド・エルヴェヘム]]によって[[Niacin (substance)/ja|ナイアシン]]（[[Vitamin B3/ja|ビタミンB<sub>3</sub>]]）の欠乏と関連づけられた。 ペラグラの症例ではNAD+（当時は補酵素Iと呼ばれていた）が極端に低下していることが示され、NAとNAMがNAD+レベルを回復させる分子前駆体として同定された。ペラグラは現在、NAD+の深刻な慢性的枯渇として理解されており、食事療法によって治療することができる。
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+NAD+代謝に関するその後の研究により、NAD+の利用可能性を維持するために細胞や組織が用いる調節経路が同定された。NAD+とその前駆体であるニコチン酸（NA）およびニコチンアミド（NAM）は、細胞内の[[redox|酸化/還元反応]]および[[adenosine triphosphate/ja|ATP]]合成において重要な補因子であることが示されている。 真核生物で特徴づけられる古典的なNAD+合成経路には、Trpからの8段階の''de novo''経路と、NAD+前駆体であるNAとNAMを用いる2つの経路がある：Preiss-Handler経路として知られるNAベースの3段階経路と、酵素[[Nicotinamide phosphoribosyltransferase/ja|ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ]]（NAMPT）とニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）の形成を含むNAMベースの経路である。
-Subsequent studies of NAD+ metabolism have identified regulatory pathways used by cells and tissues to maintain NAD+ availability. NAD+ and its precursors nicotinic acid (NA) and nicotinamide (NAM) have been shown to be vital cofactors in cellular [[Redox|oxidation/reduction reactions]] and [[Adenosine triphosphate|ATP]] synthesis.  Classic NAD+ synthesis pathways characterized in eukaryotes  include an eight-step ''de novo'' pathway from Trp and two pathways using the NAD+ precursors NA and NAM: a three-step NA-based pathway known as the Preiss-Handler pathway; and an NAM-based pathway involving the enzyme [[Nicotinamide phosphoribosyltransferase]] (NAMPT) and the formation of nicotinamide mononucleotide (NMN).
-</div>
 <div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">