Pyridoxal phosphate/ja: Difference between revisions
Pyridoxal phosphate/ja
Created page with "阻害剤の例: * レボチロキシンは、肝臓のシステイン脱硫酵素活性を消失させる。D,L-チロキシンを毎日10 μgだけ15日間ラットに投与すると、肝臓のシステイン脱硫脱水酵素活性は消失し、セリン・スレオニン脱水酵素活性とアラニン・グルタミン酸トランスアミナーゼ活性は約40%低下する。生体内にピリドキサール-5-リン酸を与える..." Tags: Mobile edit Mobile web edit |
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* アミノオキシSAMは[[1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase/ja|ACC合成酵素]]を阻害する。 | * アミノオキシSAMは[[1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase/ja|ACC合成酵素]]を阻害する。 | ||
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[[Pyridoxal 5-phosphate| | [[Pyridoxal 5-phosphate/ja|ピリドキサール-5-リン酸(ビタミンB6)]]依存性酵素には複数の進化的起源がある。全体の[[vitamin B6/ja|B6酵素]]は4つの独立した進化系統に分岐した:αファミリー(すなわち[[Aspartate transaminase/ja|アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ]])、βファミリー([[serine dehydratase/ja|セリンデヒドラターゼ]])、D-[[alanine aminotransferase/ja|アラニンアミノトランスフェラーゼ]]ファミリー、および[[alanine racemase/ja|アラニンラセマーゼ]]ファミリー。βファミリーの進化的類似性の一例は、そのメカニズムに見られる。β酵素はすべて[[リアーゼ]]であり、CαとCβが関与する反応を触媒する。全体として、[[vitamin B6/ja|PLP]]依存性酵素では、どの場合もPLPは活性部位のアミノ基にイミン結合を介して共有結合している。 | ||
== こちらも参照 == | == こちらも参照 == |