Pyridoxal phosphate/ja: Difference between revisions

Pyridoxal phosphate/ja
Created page with "==補酵素としての役割== {{Anchor|Role as a coenzyme}} PLPはすべてのトランスアミノ化反応、および特定の脱炭酸脱アミノ化アミノ酸ラセミ化反応において補酵素として働く。 PLPのアルデヒド基は、アミノトランスフェラーゼ酵素の特定のリジン基のε-アミノ基..."
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PLPはすべての[[transamination/ja|トランスアミノ化]]反応、および特定の[[decarboxylation/ja|脱炭酸]]、[[deamination/ja|脱アミノ化]]、[[amino acid/ja|アミノ酸]]の[[racemization/ja|ラセミ化]]反応において補酵素として働く。 PLPのアルデヒド基は、[[aminotransferase/ja|アミノトランスフェラーゼ]]酵素の特定のリジン基のε-アミノ基と[[Schiff base/ja|シッフ塩基]]結合(内部[[aldimine/ja|アルジミン]])を形成する。アミノ酸基質のα-アミノ基は、活性部位リジン残基のε-アミノ基を転位脱離として知られるプロセスで置換する。結果として生じる外部アルジミンは、プロトン、二酸化炭素、アミノ酸側鎖を失ってキノノイド中間体となり、いくつかの反応経路で求核剤として働くことができる。
PLPはすべての[[transamination/ja|トランスアミノ化]]反応、および特定の[[decarboxylation/ja|脱炭酸]]、[[deamination/ja|脱アミノ化]]、[[amino acid/ja|アミノ酸]]の[[racemization/ja|ラセミ化]]反応において補酵素として働く。 PLPのアルデヒド基は、[[aminotransferase/ja|アミノトランスフェラーゼ]]酵素の特定のリジン基のε-アミノ基と[[Schiff base/ja|シッフ塩基]]結合(内部[[aldimine/ja|アルジミン]])を形成する。アミノ酸基質のα-アミノ基は、活性部位リジン残基のε-アミノ基を転位脱離として知られるプロセスで置換する。結果として生じる外部アルジミンは、プロトン、二酸化炭素、アミノ酸側鎖を失ってキノノイド中間体となり、いくつかの反応経路で求核剤として働くことができる。


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トランスアミノ化では、脱プロトン化後にキノノイド中間体が別の位置でプロトンを受け入れ、[[ketimine/ja|ケチミン]]となる。得られたケチミンは加水分解され、アミノ基が複合体上に残る。さらに、PLPは[[perosamine/ja|ペルオサミン]][[desosamine/ja|デソサミン]]のような珍しい糖に作用するアミノトランスフェラーゼ(またはトランスアミナーゼ)によっても利用される。これらの反応では、PLPは[[glutamate/ja|グルタミン酸]]と反応し、そのα-アミノ基をPLPに転移させてリン酸ピリドキサミン(PMP)を作る。 PMPはその後、窒素を糖に転移させ、[[amino sugar/ja|アミノ糖]]を作る。
In transamination, after deprotonation the quinonoid intermediate accepts a proton at a different position to become a [[ketimine]]. The resulting ketimine is hydrolysed so that the amino group remains on the complex. In addition, PLP is used by aminotransferases (or transaminases) that act upon unusual sugars such as [[perosamine]] and [[desosamine]]. In these reactions, the PLP reacts with [[glutamate]], which transfers its alpha-amino group to PLP to make pyridoxamine phosphate (PMP).  PMP then transfers its nitrogen to the sugar, making an [[amino sugar]].
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