Amino acid/ja: Difference between revisions

Amino acid/ja
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何百種類もあるアミノ酸のうち、22種類が[[Proteinogenic amino acid/ja|タンパク原性]](「タンパク質を作る」)である。これらの22種類の化合物が組み合わさって、[[ribosome/ja|リボソーム]]によって組み立てられる膨大な数のペプチドやタンパク質ができる。非タンパク質原性アミノ酸あるいは修飾アミノ酸は、[[post-translational modification/ja|翻訳後修飾]]から、あるいは[[nonribosomal peptide/ja|非リボソームペプチド]]合成中に生じる。
何百種類もあるアミノ酸のうち、22種類が[[Proteinogenic amino acid/ja|タンパク原性]](「タンパク質を作る」)である。これらの22種類の化合物が組み合わさって、[[ribosome/ja|リボソーム]]によって組み立てられる膨大な数のペプチドやタンパク質ができる。非タンパク質原性アミノ酸あるいは修飾アミノ酸は、[[post-translational modification/ja|翻訳後修飾]]から、あるいは[[nonribosomal peptide/ja|非リボソームペプチド]]合成中に生じる。


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===キラリティ===
===Chirality===
[[carboxyl group/ja|カルボキシル基]]の隣の[[carbon/ja|炭素]]原子は[[alpha carbon/ja|α-炭素]]と呼ばれる。タンパク質原性アミノ酸では、各アミノ酸に固有のアミンとR基または[[substituent/ja|側鎖]]を持つ。4つの異なる置換基を持つα-炭素は、グリシンを除くすべてのα-アミノ酸において[[stereogenic/ja|立体異性]]である。すべての不斉タンパク質アミノ酸は<small>L</small>配置を持つ。これらは「左巻き」の[[enantiomer/ja|エナンチオマー]]であり、α炭素の[[stereoisomers/ja|立体異性体]]を指す。
The [[carbon]] atom next to the [[carboxyl group]] is called the [[alpha carbon|α–carbon]]. In proteinogenic amino acids, it bears the amine and the R group or [[Substituent|side chain]] specific to each amino acid. With four distinct substituents, the α–carbon is [[stereogenic]] in all α-amino acids except glycine. All chiral proteogenic amino acids have the <small>L</small> configuration. They are "left-handed" [[enantiomer]]s, which refers to the [[stereoisomers]] of the alpha carbon.
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