Insulin/ja: Difference between revisions
Insulin/ja
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臨床用の生合成[[human insulin/ja|ヒトインスリン]](インスリンヒトrDNA、INN)は、[[Recombinant DNA/ja#Synthetic insulin production using recombinant DNA|組換えDNA]]技術によって製造される。生合成ヒトインスリンは、抽出動物インスリンと比較して純度が高く、純度の向上により抗体形成が抑制される。研究者らは、[[safflower/ja|ベニバナ]]でインスリンを生産するもう一つの方法("バイオファーミング")として、ヒトインスリンの遺伝子を植物に導入することに成功した。この技術により、生産コストの削減が期待される。 | 臨床用の生合成[[human insulin/ja|ヒトインスリン]](インスリンヒトrDNA、INN)は、[[Recombinant DNA/ja#Synthetic insulin production using recombinant DNA|組換えDNA]]技術によって製造される。生合成ヒトインスリンは、抽出動物インスリンと比較して純度が高く、純度の向上により抗体形成が抑制される。研究者らは、[[safflower/ja|ベニバナ]]でインスリンを生産するもう一つの方法("バイオファーミング")として、ヒトインスリンの遺伝子を植物に導入することに成功した。この技術により、生産コストの削減が期待される。 | ||
ヒトインスリンのいくつかのアナログが利用可能である。これらの[[insulin analog/ja|インスリンアナログ]]は、ヒトインスリン構造に密接に関連しており、速効性(プランディアルインスリン)と長時間作用(ベーサルインスリン)の観点から血糖コントロールの特定の側面のために開発された。最初の生合成インスリンアナログは、食事時に臨床使用するために開発された[[Humalog/ja|ヒューマログ]](インスリンリスプロ)であり、通常のインスリンよりも皮下注射後の吸収が速く、注射後15 分で効果が現れる。他の速効型類似薬には[[NovoRapid/ja|ノボラピッド]]と[[Apidra/ja|アピドラ]]があり、プロファイルは似ている。いずれも、二量体や六量体の形成を抑えるアミノ酸配列により、速やかに吸収される(単量体のインスリンはより速やかに吸収される)。速効型インスリンは、ヒトのインスリンや動物のインスリンで以前推奨されていた注射から食事までの間隔を必要としない。もう1つのタイプは長時間作用型インスリンであり、これらの最初のものは[[Lantus/ja|ランタス]](インスリングラルギン)であった。これらは18時間から24時間という長時間にわたって安定した効果を発揮する。同様に、もう一つの持続型インスリンアナログ([[Levemir/ja|レベミル]])は脂肪酸アシル化のアプローチに基づいている。このアナログ製剤には[[myristic acid/ja|ミリスチン酸]]分子が結合しており、インスリン分子を豊富な血清アルブミンに結合させる。速効型と遅効型は1日1回服用すればよく、1型糖尿病患者の基礎インスリンとして使用される。速効型インスリンと持効型インスリンの併用も可能であり、患者が体内のインスリン分泌を模倣したインスリンプロファイルを達成できる可能性が高くなる。インスリンはまた、モノクローナル抗体、ウイルスワクチン、遺伝子治療製品の製造のために、CHO-s、HEK 293、Sf9などの多くの細胞株で使用されている。 | |||
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