Glucagon-like peptide-1/ja: Difference between revisions
Glucagon-like peptide-1/ja
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GLP-1は[[phase (pharmacology)/ja|二相性]]パターンで放出され、10-15分後に初期相が、続いて食事摂取後30-60分後に第二相が長く続く。L細胞の大部分は遠位[[ileum/ja|回腸]]と結腸に存在するため、初期相は神経シグナル、腸ペプチドまたは[[neurotransmitters/ja|神経伝達物質]]によって説明される可能性が高い。他の証拠によると、近位[[jejunum/ja|空腸]]にあるL細胞の量は、管腔内の栄養素と直接接触することによって初期段階の分泌を説明するのに十分である。あまり議論の余地はないが、第2相は消化された[[nutrients/ja|栄養素]]によるL細胞の直接的な刺激によって引き起こされる可能性が高い。したがって、[[gastric emptying/ja|胃排出]]の速度は、直接刺激が起こる[[small intestines/ja|小腸]]への栄養素の侵入を制御するため、考慮すべき重要な側面である。GLP-1の作用の一つは、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を抑制することであり、その結果、[[postprandial/ja|食後]]の活性化によってGLP-1自身の[[secretion/ja|分泌]]が遅くなる。 | GLP-1は[[phase (pharmacology)/ja|二相性]]パターンで放出され、10-15分後に初期相が、続いて食事摂取後30-60分後に第二相が長く続く。L細胞の大部分は遠位[[ileum/ja|回腸]]と結腸に存在するため、初期相は神経シグナル、腸ペプチドまたは[[neurotransmitters/ja|神経伝達物質]]によって説明される可能性が高い。他の証拠によると、近位[[jejunum/ja|空腸]]にあるL細胞の量は、管腔内の栄養素と直接接触することによって初期段階の分泌を説明するのに十分である。あまり議論の余地はないが、第2相は消化された[[nutrients/ja|栄養素]]によるL細胞の直接的な刺激によって引き起こされる可能性が高い。したがって、[[gastric emptying/ja|胃排出]]の速度は、直接刺激が起こる[[small intestines/ja|小腸]]への栄養素の侵入を制御するため、考慮すべき重要な側面である。GLP-1の作用の一つは、[[gastric emptying/ja|胃排出]]を抑制することであり、その結果、[[postprandial/ja|食後]]の活性化によってGLP-1自身の[[secretion/ja|分泌]]が遅くなる。 | ||
生物学的に活性なGLP-1の空腹時血漿中濃度は、ヒトで0~15pmol/Lの間であり、食事の量や栄養組成にもよるが、食事を摂取すると2~3倍に増加する。[[fatty acids/ja|脂肪酸]]、[[essential amino acids/ja|必須アミノ酸]]、[[dietary fibre/ja|食物繊維]]などの個々の栄養素もGLP-1の分泌を刺激することが示されている。 | |||
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