Atherosclerosis/ja: Difference between revisions

Atherosclerosis/ja
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===DNA損傷===
===DNA damage===
[[Aging/ja|加齢]]は心血管障害の最も重要な危険因子である。 他の危険因子とは別に、加齢がその影響を媒介する原因的基盤はまだ明らかにされていない。 血管の老化において[[DNA damage (naturally occurring)/ja|DNA損傷]]が重要な役割を果たすという証拠がレビューされている。[[8-Oxoguanine/ja|8-oxoG]]は、[[DNA/ja|DNA]]における酸化的損傷の一般的なタイプであり、プラーク[[vascular smooth muscle/ja|血管平滑筋]]細胞、[[macrophage/ja|マクロファージ]][[endothelium/ja|内皮細胞]]に蓄積することが分かっており、DNA損傷とプラーク形成が関連している。DNA鎖切断もアテローム性動脈硬化プラークで増加している。 [[Werner syndrome/ja|ウェルナー症候群]](WS)は、ヒトの早老症である。 WSは、DNAから損傷を除去するいくつかの[[DNA repair/ja|修復プロセス]]に関与する[[RecQ helicase/ja|RecQヘリカーゼ]]の遺伝子欠損によって引き起こされる。 WS患者は、[[Coronary circulation/ja|冠動脈]]および[[aorta/ja|大動脈]]にかなりの動脈硬化性プラークを生じ、大動脈弁の石灰化も頻繁に観察される。 大動脈弁の石灰化もしばしば観察される。これらの所見は、修復されない過剰なDNA損傷と早期老化および早期のアテローム性動脈硬化プラーク発生とを結びつけている([[DNA damage theory of aging/ja|老化のDNA損傷説]]を参照)。
[[Aging]] is the most important risk factor for cardiovascular problems.  The causative basis by which aging mediates its impact, independently of other recognized risk factors, remains to be determined.  Evidence has been reviewed for a key role of [[DNA damage (naturally occurring)|DNA damage]] in vascular aging.
[[8-Oxoguanine|8-oxoG]], a common type of oxidative damage in [[DNA]], is found to accumulate in plaque [[vascular smooth muscle]] cells, [[macrophage]]s and [[endothelium|endothelial cells]], thus linking DNA damage to plaque formation. DNA strand breaks also increased in atherosclerotic plaques.  [[Werner syndrome]] (WS) is a premature aging condition in humans.  WS is caused by a genetic defect in a [[RecQ helicase]] that is employed in several [[DNA repair|repair processes that remove damages from DNA]].  WS patients develop a considerable burden of atherosclerotic plaques in their [[Coronary circulation|coronary arteries]] and [[aorta]]: calcification of the aortic valve is also frequently observed.  These findings link excessive unrepaired DNA damage to premature aging and early atherosclerotic plaque development (see [[DNA damage theory of aging]]).
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===微生物===
===微生物===