Ipragliflozin/ja: Difference between revisions

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イプラグリフロジンは、[[SGLT2/ja|ナトリウム・グルコース共輸送体2（SGLT2）]]阻害薬（[[gliflozin/ja|グリフロジン]]）である。これらの膜タンパク質は細胞表面に存在し、グルコースを細胞内に移行させる。SGLT2は、SGLTのサブタイプの1つであり、腎臓の近位尿細管におけるグルコースの再取り込みにおいて重要な役割を果たしている。イプラグリフロジンは、SGLT2を選択的に阻害することでグルコースの再取り込みを阻害し、血糖値を低下させる。

~~Ipragliflozin is a~~ [[SGLT2|~~Sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2)~~]] ~~inhibitor (~~[[gliflozin]]). These membrane proteins are on the cell surface and transfer glucose into the cells. SGLT2 is one subtype of SGLTs and plays a key role in the reuptake of glucose in the proximal tubule of the kidneys. Ipragliflozin reduces blood glucose levels by inhibiting the reuptake of glucose by selectively inhibiting SGLT2.

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 '''イプラグリフロジン'''（'''Ipragliflozin'''、[[International nonproprietary name/ja|INN]]、商品名'''スーグラ'''）は、[[Diabetes mellitus type 2|2型糖尿病]]治療薬である。イプラグリフロジンは[[Astellas Pharma|アステラス製薬]]と寿製薬が共同開発し、[[:ja:日本|日本]]では2014年1月17日に、[[:ja:ロシア|ロシア]]では2019年5月22日に承認された。
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+イプラグリフロジンは、[[SGLT2/ja|ナトリウム・グルコース共輸送体2（SGLT2）]]阻害薬（[[gliflozin/ja|グリフロジン]]）である。これらの膜タンパク質は細胞表面に存在し、グルコースを細胞内に移行させる。SGLT2は、SGLTのサブタイプの1つであり、腎臓の近位尿細管におけるグルコースの再取り込みにおいて重要な役割を果たしている。イプラグリフロジンは、SGLT2を選択的に阻害することでグルコースの再取り込みを阻害し、血糖値を低下させる。
-Ipragliflozin is a [[SGLT2|Sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2)]] inhibitor ([[gliflozin]]). These membrane proteins are on the cell surface and transfer glucose into the cells. SGLT2 is one subtype of SGLTs and plays a key role in the reuptake of glucose in the proximal tubule of the kidneys. Ipragliflozin reduces blood glucose levels by inhibiting the reuptake of glucose by selectively inhibiting SGLT2.
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