Insulin glargine/ja: Difference between revisions

@@ Line 146: / Line 146: @@
 アバサグラーは2014年9月に欧州連合（EU）で医薬品として承認された。
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+ルスツナは2017年1月に欧州連合（EU）で医薬品として承認された。
-Lusduna was approved for medical use in the European Union in January 2017.
-</div>
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+年3月、インスリングラルギン（セムグリー）が欧州連合（EU）で医療用として承認された。
-In March 2018, insulin glargine (Semglee) was approved for medical use in the European Union.
-</div>
-<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">
+年7月、インスリングラルギン-yfgn(商品名セムグリー)が、ランタス(インスリングラルギン)の最初の交換可能バイオ似薬として、米国で医療使用が承認された。米国食品医薬品局(FDA)は、Mylan Pharmaceuticals Inc.にセムグリーの承認を与えた。
-In July 2021, insulin glargine-yfgn (Semglee) was approved for medical use in the United States as the first interchangeable biosimilar of Lantus. The FDA granted approval of Semglee to Mylan Pharmaceuticals Inc.
-</div>
 ==== 特許失効 ====