Enterococcus faecium/ja: Difference between revisions

Enterococcus faecium/ja
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''エンテロコッカス・フェシウム''は、[[enterocin/ja|エンテロシン]]A、B、P(属特異的[[bacteriocin/ja|バクテリオシン]])を産生することで、''[[Escherichia coli/ja|大腸菌]]''などの病原性腸内微生物と闘い、宿主の消化器疾患を軽減することができる。[[antimicrobial resistance/ja|抗菌剤耐性]]のリスクがある抗生物質を家畜飼料に添加する代わりに、''エンテロコッカス・フェシウム''NCIMB 10415株がプロバイオティクスとして家畜飼料に使用されている。しかし、この微生物に常に大量に暴露されると、[[Interleukin 8/ja|IL-8]]、[[Interleukin 10/ja|IL-10]]、[[CD86/ja|CD86]]の発現が低下することで免疫抑制が起こり、家畜は重症の''[[Salmonella/ja|サルモネラ菌]]''感染症にかかりやすくなる。
''エンテロコッカス・フェシウム''は、[[enterocin/ja|エンテロシン]]A、B、P(属特異的[[bacteriocin/ja|バクテリオシン]])を産生することで、''[[Escherichia coli/ja|大腸菌]]''などの病原性腸内微生物と闘い、宿主の消化器疾患を軽減することができる。[[antimicrobial resistance/ja|抗菌剤耐性]]のリスクがある抗生物質を家畜飼料に添加する代わりに、''エンテロコッカス・フェシウム''NCIMB 10415株がプロバイオティクスとして家畜飼料に使用されている。しかし、この微生物に常に大量に暴露されると、[[Interleukin 8/ja|IL-8]]、[[Interleukin 10/ja|IL-10]]、[[CD86/ja|CD86]]の発現が低下することで免疫抑制が起こり、家畜は重症の''[[Salmonella/ja|サルモネラ菌]]''感染症にかかりやすくなる。


==バンコマイシン耐性'''腸球菌''(VRE)==
==バンコマイシン耐性''腸球菌''(VRE)==
''エンテロコッカス・フェシウム''は、米国では''[[Enterococcus faecalis/ja|エンテロコッカス・フェカリス]]''を上回る多剤耐性腸球菌感染症の主要な原因となっている。約40%の医療集中治療室では、器具関連感染症(すなわち、中心ライン、導尿カテーテル、人工呼吸器による感染症)の大部分、それぞれ80%と90.4%がバンコマイシン耐性およびアンピシリン耐性の''E. フェシウム''に起因していたと報告されている。
''エンテロコッカス・フェシウム''は、米国では''[[Enterococcus faecalis/ja|エンテロコッカス・フェカリス]]''を上回る多剤耐性腸球菌感染症の主要な原因となっている。約40%の医療集中治療室では、器具関連感染症(すなわち、中心ライン、導尿カテーテル、人工呼吸器による感染症)の大部分、それぞれ80%と90.4%がバンコマイシン耐性およびアンピシリン耐性の''E. フェシウム''に起因していたと報告されている。


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2018年に発表された研究で、多剤耐性''E. フェシウム''がアルコール系溶液に耐性を示すことが示された。著者らは、これが''E. フェシウム''感染の増加の説明であると推測しており、病院環境において''E. フェシウム''の蔓延を遅らせるためには別の方法が必要であることを示している。この研究では、2010年以降に分離された菌は、それ以前の菌に比べてアルコール系消毒剤に対する耐性が10倍高いことが判明した。しかし、この研究でテストされたイソプロパノール溶液は、ほとんどの手指消毒剤で使用されている濃度よりも低いイソプロパノール濃度を使用しており、著者らはまた、70%イソプロパノールを使用した手指消毒剤は、耐性株に対しても完全な強度で有効であったとしている。しかし、''E. フェシウム''伝播のマウス腸内コロニー形成モデルでは、アルコール耐性の''E. フェシウム''は標準的な70%イソプロパノールによる表面消毒に抵抗し、その結果、アルコール感受性の''E. フェシウム''と比較してマウス腸内コロニー形成が大きくなった。この研究により、微生物がアルコールに完全に耐性を持つようになることは可能なのか、という疑問の声が上がっている。
2018年に発表された研究で、多剤耐性''E. フェシウム''がアルコール系溶液に耐性を示すことが示された。著者らは、これが''E. フェシウム''感染の増加の説明であると推測しており、病院環境において''E. フェシウム''の蔓延を遅らせるためには別の方法が必要であることを示している。この研究では、2010年以降に分離された菌は、それ以前の菌に比べてアルコール系消毒剤に対する耐性が10倍高いことが判明した。しかし、この研究でテストされたイソプロパノール溶液は、ほとんどの手指消毒剤で使用されている濃度よりも低いイソプロパノール濃度を使用しており、著者らはまた、70%イソプロパノールを使用した手指消毒剤は、耐性株に対しても完全な強度で有効であったとしている。しかし、''E. フェシウム''伝播のマウス腸内コロニー形成モデルでは、アルコール耐性の''E. フェシウム''は標準的な70%イソプロパノールによる表面消毒に抵抗し、その結果、アルコール感受性の''E. フェシウム''と比較してマウス腸内コロニー形成が大きくなった。この研究により、微生物がアルコールに完全に耐性を持つようになることは可能なのか、という疑問の声が上がっている。


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==治療{{Anchor|Treatment}}==
==Treatment==
[[Linezolid/ja|リネゾリド]][[daptomycin/ja|ダプトマイシン]][[tigecycline/ja|チゲサイクリン]][[streptogramins/ja|ストレプトグラミン]](例えば[[quinupristin/dalfopristin/ja|キヌプリスチン/ダルホプリスチン]])がVREに対して活性を示すことがある。VREは[[sultamicillin/ja|スルタミシリン]]でうまく治療できる。
[[Linezolid]], [[daptomycin]], [[tigecycline]] and the [[streptogramins]] (e.g. [[quinupristin/dalfopristin]]) can have activity against VRE. VRE can be successfully treated with [[sultamicillin]].
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