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Translations:Hyperlipidemia/11/ja: Difference between revisions
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リポ蛋白リパーゼ欠乏症(Ia型)
、
リポ蛋白リパーゼ
(LPL)の欠乏または
アポリポ蛋白C2
の変化により、脂肪酸を
消化管
から
肝臓
に移行させる粒子である
カイロミクロン
が上..."
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Message definition (
Hyperlipidemia
)
==== Type I ====
{{anchor|type I}}
Type I hyperlipoproteinemia exists in several forms:
* [[Lipoprotein lipase deficiency|Lipoprotein lipase deficiency (type Ia)]], due to a deficiency of [[lipoprotein lipase]] (LPL) or altered [[apolipoprotein C2]], resulting in elevated [[chylomicron]]s, the particles that transfer fatty acids from the [[digestive tract]] to the [[liver]]
* Familial apoprotein CII deficiency (type Ib), a condition caused by a lack of lipoprotein lipase activator.
* Chylomicronemia due to circulating inhibitor of lipoprotein lipase (type Ic)
I型
I型高リポ蛋白血症にはいくつかの病型がある:
リポ蛋白リパーゼ欠乏症(Ia型)
、
リポ蛋白リパーゼ
(LPL)の欠乏または
アポリポ蛋白C2
の変化により、脂肪酸を
消化管
から
肝臓
に移行させる粒子である
カイロミクロン
が上昇する。
家族性アポ蛋白CII欠乏症(Ib型)は、リポ蛋白リパーゼ活性化因子の欠乏によって起こる。
循環リポ蛋白リパーゼ阻害剤によるカイロミクロン血症(Ic型)
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