Cholecalciferol/ja: Difference between revisions

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[[7-Dehydrocholesterol/ja|7-デヒドロコレステロール]]はコレカルシフェロールの前駆体である。皮膚の表皮層内で、7-デヒドロコレステロールは290～315 nmの[[wavelengths/ja|波長]]の[[Ultraviolet light/ja#Subtypes|UVB光]]によって[[electrocyclic reaction/ja|電気環式反応]]を起こし、295～300 nmの間に合成のピークが生じる。その結果、[[Conrotatory and disrotatory/ja|逆回転]]経路を通してビタミン前駆体のB環が開き、[[previtamin D3/ja|プレビタミンD<sub>3</sub>]]（プレコレカルシフェロール）が作られる。紫外線に依存しないプロセスで、プレコレカルシフェロールは次に[1,7]アンタラフェイシャル[[Sigmatropic reaction/ja|シグマトロピック]]転位を受け、そこで最終的に異性化してビタミンD<sub>3</sub>を形成する。

[[7-Dehydrocholesterol]] ~~is the precursor of cholecalciferol. Within the epidermal layer of skin, 7~~-~~dehydrocholesterol undergoes an~~ [[~~electrocyclic reaction~~]] ~~as a result of~~ [[Ultraviolet light#Subtypes|~~UVB light~~]] at [[~~wavelengths~~]] ~~between 290 and 315~~ ~~nm, with peak synthesis occurring between 295 and 300 nm. This results in the opening of the vitamin precursor B-ring through a~~ [[Conrotatory and disrotatory|~~conrotatory~~]] ~~pathway making~~ [[previtamin D3|~~previtamin D~~<sub>3</sub>]] ~~(pre-cholecalciferol). In a process which is independent of UV light, the pre-cholecalciferol then undergoes a~~ [1,7] ~~antarafacial~~ [[Sigmatropic reaction|~~sigmatropic~~]] ~~rearrangement and therein finally isomerizes to form vitamin D~~<sub>3</sub>.

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+[[7-Dehydrocholesterol/ja|7-デヒドロコレステロール]]はコレカルシフェロールの前駆体である。皮膚の表皮層内で、7-デヒドロコレステロールは290～315&nbsp;nmの[[wavelengths/ja|波長]]の[[Ultraviolet light/ja#Subtypes|UVB光]]によって[[electrocyclic reaction/ja|電気環式反応]]を起こし、295～300&nbsp;nmの間に合成のピークが生じる。その結果、[[Conrotatory and disrotatory/ja|逆回転]]経路を通してビタミン前駆体のB環が開き、[[previtamin D3/ja|プレビタミンD<sub>3</sub>]]（プレコレカルシフェロール）が作られる。紫外線に依存しないプロセスで、プレコレカルシフェロールは次に[1,7]アンタラフェイシャル[[Sigmatropic reaction/ja|シグマトロピック]]転位を受け、そこで最終的に異性化してビタミンD<sub>3</sub>を形成する。
-[[7-Dehydrocholesterol]] is the precursor of cholecalciferol. Within the epidermal layer of skin, 7-dehydrocholesterol undergoes an [[electrocyclic reaction]] as a result of [[Ultraviolet light#Subtypes|UVB light]] at [[wavelengths]] between 290 and 315&nbsp;nm, with peak synthesis occurring between 295 and 300&nbsp;nm. This results in the opening of the vitamin precursor B-ring through a [[Conrotatory and disrotatory|conrotatory]] pathway making [[previtamin D3|previtamin D<sub>3</sub>]] (pre-cholecalciferol). In a process which is independent of UV light, the pre-cholecalciferol then undergoes a [1,7] antarafacial [[Sigmatropic reaction|sigmatropic]] rearrangement  and therein finally isomerizes to form vitamin D<sub>3</sub>.
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