Translations:Telmisartan/20/ja: Difference between revisions

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Message definition (Telmisartan)
===Pharmacokinetics===
The substance is quickly but to varying degrees absorbed from the gut. The average [[bioavailability]] is about 50% (42–100%). Food intake has no clinically relevant influence on the kinetics of telmisartan. [[Plasma protein binding]] is over 99.5%, mainly to [[albumin]] and [[alpha-1-acid glycoprotein]]. It has the longest half-life of any [[angiotensin II receptor blocker]] (ARB) (24 hours) and the largest [[volume of distribution]] among ARBs (500 liters). Less than 3% of telmisartan is inactivated by [[glucuronidation]] in the liver, and over 97% is eliminated in unchanged form via [[bile]] and faeces.

薬物動態

この物質は腸から速やかに、しかし程度の差こそあれ吸収される。平均バイオアベイラビリティは約50%(42~100%)である。食物摂取はテルミサルタンの動態に臨床的に関連する影響を与えない。血漿蛋白結合率は99.5%以上で、主にアルブミンα-1-酸性糖蛋白に結合する。半減期はアンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)の中で最も長く(24時間)、分布容積はARBの中で最も大きい(500リットル)。テルミサルタンの3%未満が肝臓でグルクロン酸抱合により不活性化され、97%以上が未変化体のまま胆汁および糞便から排出される。