Translations:Herbal medicine/33/ja: Difference between revisions

From Azupedia
Jump to navigation Jump to search
Created page with "米国では、ハーブ療法は食品医薬品局(FDA)によって、栄養補助食品現行の適正製造規範(cGMP)方針の下で規制されている。このカテゴリーに分類される製品の製造業者は、「医学的」な主張をしたり、「栄養補助食品」以外の用途を示唆したりしない限り、製品の..."
 
(No difference)

Latest revision as of 15:30, 17 March 2024

Information about message (contribute)
This message has no documentation. If you know where or how this message is used, you can help other translators by adding documentation to this message.
Message definition (Herbal medicine)
In the United States, herbal remedies are regulated [[dietary supplements]] by the [[Food and Drug Administration (United States)|Food and Drug Administration]] (FDA) under [[good manufacturing practice|current good manufacturing practice]] (cGMP) policy for dietary supplements. Manufacturers of products falling into this category are not required to prove the safety or efficacy of their product so long as they do not make 'medical' claims or imply uses other than as a 'dietary supplement', though the FDA may withdraw a product from sale should it prove harmful.

米国では、ハーブ療法は食品医薬品局(FDA)によって、栄養補助食品現行の適正製造規範(cGMP)方針の下で規制されている。このカテゴリーに分類される製品の製造業者は、「医学的」な主張をしたり、「栄養補助食品」以外の用途を示唆したりしない限り、製品の安全性や有効性を証明する必要はないが、有害性が証明された場合には、FDAは製品の販売を取りやめることがある。