Translations:Niacin/51/ja: Difference between revisions

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Message definition (Niacin)
===Industrial synthesis===
Nicotinic acid was first synthesized in 1867 by oxidative degradation of [[nicotine]] with [[potassium chromate]] and [[sulfuric acid]] — this is the origin of the name. Niacin is prepared by hydrolysis of [[nicotinonitrile]], which, as described above, is generated by oxidation of 3-picoline. Oxidation can be effected by air, but [[ammoxidation]] is more efficient. In the latter process, nicotinonitrile is produced by ammoxidation of [[3-methylpyridine]]. [[Nitrile hydratase]] is then used to catalyze nicotinonitrile to nicotinamide, which can be converted to niacin. Alternatively, ammonia, acetic acid and paraldehyde are used to make [[5-Ethyl-2-methyl-pyridine|5-ethyl-2-methyl-pyridine]], which is then oxidized to niacin. New "greener" catalysts are being tested using manganese-substituted aluminophosphates that use acetyl peroxyborate as non-corrosive oxidant, avoiding producing nitrogen oxides as do traditional ammoxidations.

工業的合成

ニコチン酸は、1867年にニコチンクロム酸カリウム硫酸で酸化分解することによって初めて合成された-これが名前の由来である。ナイアシンはニコチノニトリルの加水分解によって調製されるが、このニコチノニトリルは前述のように3-ピコリンの酸化によって生成する。酸化は空気でも可能だが、アンモキシデーションの方が効率的である。後者のプロセスでは、ニコチノニトリルは3-メチルピリジンのアンモキシ化によって生成する。その後、ニトリルヒドラターゼを用いてニコチノニトリルをニコチンアミドに触媒し、これをナイアシンに変換することができる。あるいは、アンモニア、酢酸、パラアルデヒドを使って5-ethyl-2-methyl-pyridineを作り、これを酸化してナイアシンにする。腐食性のない酸化剤としてアセチルペルオキシボレートを使用するマンガン置換アルミノホスフェートを使用し、従来のアンモキシデーションのように窒素酸化物を発生させない、新しい「環境に優しい」触媒がテストされている。