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- ...にはFDAの承認プロセスはなく、1994年以前に発売されたサプリメントの安全性や有効性をメーカーが証明する必要もない。[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]は、サプリメントで発生した有害事象を監視するために、有害事象報告システムに頼らなければならない。 |PLEASE BE CAUTIOUS IN ADDING MORE LINKS TO THIS ARTICLE. Wikipedia | ...51 KB (2,267 words) - 21:07, 10 April 2024
- 2012年2月、Citigroupは、同社のシティモーゲージ部門が発行したローンが[[:en:Federal Housing Administration|連邦住宅局]]の保険の対象となるよう、6年以上にわたってその品質を偽って証明したという主張に対し、1億5830万ドルを支払うことで和解することに同意し | PLEASE BE CAUTIOUS IN ADDING MORE LINKS TO THIS ARTICLE. Wikipedia | ...81 KB (2,988 words) - 15:20, 23 October 2023
- ...ety or efficacy of supplements introduced before 1994. The [[Food and Drug Administration]] must rely on its Adverse Event Reporting System to monitor adverse events |PLEASE BE CAUTIOUS IN ADDING MORE LINKS TO THIS ARTICLE. Wikipedia | ...41 KB (5,853 words) - 21:08, 10 April 2024
- ...ety or efficacy of supplements introduced before 1994. The [[Food and Drug Administration]] must rely on its Adverse Event Reporting System to monitor adverse events |PLEASE BE CAUTIOUS IN ADDING MORE LINKS TO THIS ARTICLE. Wikipedia | ...42 KB (5,995 words) - 21:06, 10 April 2024