ジペプチジルペプチダーゼ4

ジペプチジルペプチダーゼ-4（DPP4またはDPPIV）は、アデノシンデアミナーゼ複合体化タンパク質2またはCD26（分化クラスタ26）としても知られるタンパク質である。DPP4はFAP、DPP8、DPP9と関連している。この酵素は1966年にHopsu-HavuとGlennerによって発見され、化学的な様々な研究の結果、ジペプチジルペプチダーゼIV [DP IV]と呼ばれるようになった。

機能

DPP4遺伝子によってコードされるタンパク質は、ほとんどの細胞種の表面に発現する酵素であり、免疫調節、シグナル伝達、およびアポトーシスに関連している。DPP-4はII型膜貫通糖タンパク質であるが、細胞内と膜貫通部分を欠いた可溶型が血漿や様々な体液中に存在する。DPP-4はポリペプチドのN末端からX-プロリンまたはX-アラニンジペプチドを切断するセリンエキソペプチダーゼである。 環状アミノ酸であるプロリンを含むペプチド結合はプロテアーゼの大部分では切断できず、N末端のX-プロリンは様々な生体ペプチドを「シールド」する。したがって、細胞外プロリン特異的プロテアーゼは、これらの生体ペプチドの制御において重要な役割を果たしている。

DPP-4は成長因子、ケモカイン、神経ペプチド、血管作動性ペプチドを含む広範囲の基質を切断することが知られている。ほとんどの場合、切断された基質は生物学的活性を失うが、ケモカインのRANTESと神経ペプチドYの場合、DPP-4を介した切断は受容体のサブタイプ結合のシフトをもたらす。

DPP4はグルコース代謝において主要な役割を果たしている。GLP-1などのインクレチンの分解を担っている。さらに、いくつかの腫瘍の発生において抑制因子として働いているようである。

DPP-4 also binds the enzyme adenosine deaminase specifically and with high affinity. The significance of this interaction has yet to be established.

Animal studies

Animal studies suggest its pathogenetic role in development of fibrosis of various organs, such as liver and kidney.

Clinical significance

CD26/DPPIV plays an important role in tumor biology, and is useful as a marker for various cancers, with its levels either on the cell surface or in the serum increased in some neoplasms and decreased in others.

A class of oral hypoglycemics called dipeptidyl peptidase-4 inhibitors works by inhibiting the action of this enzyme, thereby prolonging incretin effect in vivo.

Middle East respiratory syndrome coronavirus has been found to bind to DPP4. It is found on the surface of cells in the airways (such as the lungs) and kidneys. Scientists may be able to use this to their advantage by blocking the virus's entry into the cell.

DPP4, or its Mycobacterial homologue MtDPP, might play a role in the pathogenesis of tuberculosis via cleavage of the chemokine C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10).

こちらも参照

• Development of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors/ja
• Berberine/ja

さらに読む

• Ansorge S, Bühling F, Kähne T, Lendeckel U, Reinhold D, Täger M, Wrenger S (1997). "CD26/Dipeptidyl Peptidase IV in Lymphocyte Growth Regulation". Cellular Peptidases in Immune Functions and Diseases. Advances in Experimental Medicine and Biology. 421. pp. 127–40. doi:10.1007/978-1-4757-9613-1_17. ISBN 978-1-4757-9615-5. PMID 9330689.
• Reinhold D, Kähne T, Steinbrecher A, Wrenger S, Neubert K, Ansorge S, Brocke S (2003). "The role of dipeptidyl peptidase IV (DP IV) enzymatic activity in T cell activation and autoimmunity". Biological Chemistry. 383 (7–8): 1133–8. doi:10.1515/BC.2002.123. PMID 12437097. S2CID 30027839.
• de Meester I, Lambeir AM, Proost P, Scharpé S (2003). "Dipeptidyl Peptidase IV Substrates". Dipeptidyl Aminopeptidases in Health and Disease. Advances in Experimental Medicine and Biology. 524. pp. 3–17. doi:10.1007/0-306-47920-6_1. ISBN 0-306-47717-3. PMID 12675218.
• Koch S, Anthonsen D, Skovbjerg H, Sjöström H (2003). "On the role of dipeptidyl peptidase IV in the digestion of an immunodominant epitope in celiac disease". Dipeptidyl Aminopeptidases in Health and Disease. Advances in Experimental Medicine and Biology. 524. pp. 181–7. doi:10.1007/0-306-47920-6_22. ISBN 0-306-47717-3. PMID 12675238.
• Pro B, Dang NH (October 2004). "CD26/dipeptidyl peptidase IV and its role in cancer". Histology and Histopathology. 19 (4): 1345–51. doi:10.14670/HH-19.1345. PMID 15375776.

外部リンク

• The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: S09.003
• Dipeptidyl-Peptidase+IV at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
• Banting and Best Diabetes Centre at UT dpp4