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===政府の規制 ほとんどの国では、栄養補助食品は医薬品ではなく、一般的な食品の傘下にある特別なカテゴリーに分類されている。そのため、サプリメントが販売される前にその製品が安全であることを確認する責任は、政府ではなく製造業者にある。サプリメントの規制は国によって大きく異なる。米国では、栄養補助食品は1994年の栄養補助食品健康教育法の下で定義されている。栄養補助食品にはFDAの承認プロセスはなく、1994年以前に発売されたサプリメントの安全性や有効性をメーカーが証明する必要もない。食品医薬品局は、サプリメントで発生した有害事象を監視するために、有害事象報告システムに頼らなければならない。