ハートナップ病は、ナイアシン欠乏をもたらす遺伝性栄養障害である。ナイアシン合成の前駆体である必須アミノ酸トリプトファンの吸収不全をもたらす遺伝的障害を持つイギリスの家族にちなんで名付けられた。症状はペラグラに似ており、赤い鱗状の発疹や日光に過敏になる。この疾患の治療法として、ナイアシンまたはナイアシンアミドを1回50～100mg、1日2回経口投与するが、早期に発見し治療すれば予後は良好である。ナイアシン合成はカルチノイド症候群でも欠損しているが、これはその前駆体の代謝的転用のためである。セロトニンを形成するためにトリプトファンが代謝転換されるためである。