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Found 2 translations.
| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | ====Genetic defects==== Genetically confirmed diagnoses of diseases affecting vitamin B<sub>6</sub> metabolism ([[ALDH7A1]] deficiency, [[PNPO|pyridoxine-5'-phosphate oxidase deficiency]], [[Pyridoxal phosphate|PLP binding protein deficiency]], [[hyperprolinaemia type II]] and [[hypophosphatasia]]) can trigger vitamin B<sub>6</sub> deficiency-dependent [[epilepsy|epileptic seizures]] in infants. These are responsive to pyridoxal 5'-phosphate therapy. |
| h Japanese (ja) | ====遺伝的欠陥==== ビタミンB<sub>6</sub>代謝に影響を及ぼす疾患（[[ALDH7A1/ja|ALDH7A1]]欠損症、[[PNPO/ja|ピリドキシン-5'-リン酸オキシダーゼ欠損症]]、 [[Pyridoxal phosphate/ja|PLP結合蛋白欠損症]]、[[hyperprolinaemia type II/ja|高プロリン血症II型]]、[[hypophosphatasia/ja|低ホスファターゼ症]]）は、乳児においてビタミンB<sub>6</sub>欠乏依存性の[[epilepsy/ja|てんかん発作]]を誘発することがある。これらはピリドキサール5'-リン酸療法に反応する。 |