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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | ==History== [[File:Thiamin.svg|left|thumb|200px|Thiamine]] Efforts to develop [[thiamine]] derivatives with better bioavailability than thiamine were conducted in the 1950s, mainly in Japan. These efforts led to the discovery of [[allicin]] (diallyl [[thiosulfinate]]) in garlic, which became a model for [[medicinal chemistry]] efforts to create other thiamine disulfides. The results included sulbutiamine, [[fursultiamine]] (thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide) and [[benfotiamine]]. These compounds are hydrophobic, easily pass from the intestines to the bloodstream, and are reduced to thiamine by cysteine or glutathione. |
| h Japanese (ja) | ==歴史== {{Anchor|History}} [[File:Thiamin.svg|left|thumb|200px|チアミン]] チアミンよりも生物学的利用能に優れた[[thiamine/ja|チアミン]]誘導体を開発する努力が、1950年代に主に日本で行われた。 これらの努力はニンニク中の[[allicin/ja|アリシン]]（ジアリル[[thiosulfinate/ja|チオスルフィネート]]）の発見につながり、他のチアミンジスルフィドを作り出す[[medicinal chemistry/ja|薬化学]]の努力のモデルとなった。 その結果、スルブチアミン、[[fursultiamine/ja|フルスルチアミン]]（チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド）、[[benfotiamine/ja|ベンフォチアミン]]などが生まれた。 これらの化合物は疎水性で、腸から血流に乗りやすく、システインやグルタチオンによってチアミンに還元される。 |