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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | For natural proteins, a series of purification steps may be necessary to obtain protein sufficiently pure for laboratory applications. To simplify this process, [[genetic engineering]] is often used to add chemical features to proteins that make them easier to purify without affecting their structure or activity. Here, a "tag" consisting of a specific amino acid sequence, often a series of [[histidine]] residues (a "[[His-tag]]"), is attached to one terminus of the protein. As a result, when the lysate is passed over a chromatography column containing [[nickel]], the histidine residues ligate the nickel and attach to the column while the untagged components of the lysate pass unimpeded. A number of different tags have been developed to help researchers purify specific proteins from complex mixtures. |
| h Japanese (ja) | 天然のタンパク質の場合、実験室での使用に十分な純度のタンパク質を得るためには、一連の精製工程が必要になることがある。このプロセスを簡略化するために、[[genetic engineering/ja|遺伝子工学]]はしばしば、タンパク質の構造や活性に影響を与えずに精製を容易にする化学的特徴をタンパク質に付加するために用いられる。この場合、特定のアミノ酸配列からなる「タグ」、多くの場合は一連の[[ヒスチジン]]残基（''[[His-tag/ja|His-tag]]''）がタンパク質の一方の末端に付加される。その結果、溶解液を[[nickel/ja|ニッケル]]を含むクロマトグラフィーカラムにかけると、ヒスチジン残基がニッケルに結合してカラムに付着し、溶解液中のタグのない成分はそのまま通過する。複雑な混合物から特定のタンパク質を精製するために、多くの異なるタグが開発されている。 |