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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | ===Chemical synthesis=== {{main|Peptide synthesis}} Short proteins can also be synthesized chemically by a family of methods known as [[peptide synthesis]], which rely on [[organic synthesis]] techniques such as [[chemical ligation]] to produce peptides in high yield. Chemical synthesis allows for the introduction of non-natural amino acids into polypeptide chains, such as attachment of [[fluorescent]] probes to amino acid side chains. These methods are useful in laboratory [[biochemistry]] and [[cell biology]], though generally not for commercial applications. Chemical synthesis is inefficient for polypeptides longer than about 300 amino acids, and the synthesized proteins may not readily assume their native [[tertiary structure]]. Most chemical synthesis methods proceed from C-terminus to N-terminus, opposite the biological reaction. |
| h Japanese (ja) | ===化学合成=== {{main/ja|Peptide synthesis/ja}} 短いタンパク質は[[peptide synthesis/ja|ペプチド合成]]と呼ばれる一連の方法によって化学的に合成することもできる。これは[[chemical ligation/ja|化学ライゲーション]]などの[[organic synthesis/ja|有機合成]]技術に依存して高収率でペプチドを生産する。化学合成では、アミノ酸側鎖に[[fluorescent/ja|蛍光]]プローブを結合させるなど、ポリペプチド鎖に非天然アミノ酸を導入することができる。これらの方法は実験室での[[biochemistry/ja|生化学]]や[[cell biology/ja|細胞生物学]]に有用であるが、しかし、一般的には商業用には使われない。化学合成は約300アミノ酸より長いポリペプチドでは効率が悪く、合成されたタンパク質は本来の[[tertiary structure/ja|三次構造]]をなかなかとらない。ほとんどの化学合成法は、生物学的反応とは逆に、C末端からN末端へと進む。 |