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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | [[Hartnup disease]] is a [[hereditary]] nutritional disorder resulting in niacin deficiency. It is named after an English family with a genetic disorder that resulted in a failure to absorb the essential amino acid [[tryptophan]], tryptophan being a precursor for niacin synthesis. The symptoms are similar to pellagra, including red, scaly rash and sensitivity to sunlight. Oral niacin or niacinamide is given as a treatment for this condition in doses ranging from 50 to 100 mg twice a day, with a good prognosis if identified and treated early. Niacin synthesis is also deficient in [[carcinoid syndrome]], because of metabolic diversion of its [[precursor (chemistry)|precursor]] [[tryptophan]] to form [[serotonin]]. |
| h Japanese (ja) | [[Hartnup disease/ja|ハートナップ病]]は、ナイアシン欠乏をもたらす[[hereditary/ja|遺伝性]]栄養障害である。ナイアシン合成の前駆体である必須アミノ酸[[tryptophan/ja|トリプトファン]]の吸収不全をもたらす遺伝的障害を持つイギリスの家族にちなんで名付けられた。症状はペラグラに似ており、赤い鱗状の発疹や日光に過敏になる。この疾患の治療法として、ナイアシンまたはナイアシンアミドを1回50～100mg、1日2回経口投与するが、早期に発見し治療すれば予後は良好である。ナイアシン合成は[[carcinoid syndrome/ja|カルチノイド症候群]]でも欠損しているが、これはその[[precursor (chemistry)/ja|前駆体]]の代謝的転用のためである。[[serotonin/ja|セロトニン]]を形成するために[[tryptophan/ja|トリプトファン]]が代謝転換されるためである。 |