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 h English (en)===Structure===
Each native LDL particle enables emulsification, i.e. surrounding the fatty acids being carried, enabling these fats to move around the body within the water outside cells. Each particle contains a single [[apolipoprotein]] B-100 molecule ([[Apolipoprotein B|Apo B-100]], a protein that has 4536 [[amino acid]] residues and a mass of 514 [[Atomic mass unit|kDa]]), along with 80 to 100 additional ancillary proteins. Each LDL has a highly hydrophobic core consisting of [[Polyunsaturated fat|polyunsaturated fatty acid]] known as [[Linoleic acid|linoleate]] and hundreds to thousands (about 1500 commonly cited as an average) of [[ester]]ified and unesterified cholesterol molecules. This core also carries varying numbers of triglycerides and other fats and is surrounded by a shell of phospholipids and unesterified cholesterol, as well as the single copy of Apo B-100. LDL particles are approximately 22 nm (0.00000087 in.) to 27.5 nm in diameter and have a mass of about 3 million daltons. Since LDL particles contain a variable and changing number of fatty acid molecules, there is a distribution of LDL particle mass and size. Determining the structure of LDL has been a tough task because of its heterogeneous structure. However, the structure of LDL at human body temperature in native condition, with a resolution of about 16 [[Angstroms]] using [[cryogenic electron microscopy]], has been described in 2011.
 h Japanese (ja)===構造===
それぞれのネイティブLDL粒子は乳化を可能にし、すなわち運ばれる脂肪酸を取り囲み、これらの脂肪が細胞外の水中で体内を移動することを可能にする。各粒子には1個の[[apolipoprotein/ja|アポリポ蛋白質]]が含まれている。B-100分子([[Apolipoprotein B/ja|Apo B-100]]、4536個の[[amino acid/ja|アミノ酸]]残基と514[[:en:Atomic mass unit|kDa]]の質量を持つ蛋白質)と80から100個の補助蛋白質が含まれている。各LDLは、[[Linoleic acid/ja|リノレイン酸]]として知られる[[Polyunsaturated fat/ja|多価不飽和脂肪酸]]と、数百から数千(平均値として一般的に引用される約1500)の[[ester/ja|エステル]]化および非エステル化コレステロール分子から成る高度に疎水性のコアを持つ。このコアはまた、様々な数のトリグリセリドや他の脂肪を運び、リン脂質と未エステル化コレステロールの殻、およびApo B-100の単一コピーに囲まれている。LDL粒子の直径は約22~27.5nmで、質量は約300万ダルトンである。LDL粒子は脂肪酸分子の数が変化するため、LDL粒子の質量と大きさには分布がある。LDLの構造を決定することは、その不均一な構造のために困難な課題であった。しかし2011年、[[:en:cryogenic electron microscopy|極低温電子顕微鏡]]を用いて、約16[[:en:Angstroms|オングストローム]]の分解能で、ヒトの体温におけるLDLの構造が明らかにされた。