All translations
Enter a message name below to show all available translations.
Found 2 translations.
| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | ==== Type I ==== {{anchor|type I}} Type I hyperlipoproteinemia exists in several forms: * [[Lipoprotein lipase deficiency|Lipoprotein lipase deficiency (type Ia)]], due to a deficiency of [[lipoprotein lipase]] (LPL) or altered [[apolipoprotein C2]], resulting in elevated [[chylomicron]]s, the particles that transfer fatty acids from the [[digestive tract]] to the [[liver]] * Familial apoprotein CII deficiency (type Ib), a condition caused by a lack of lipoprotein lipase activator. * Chylomicronemia due to circulating inhibitor of lipoprotein lipase (type Ic) |
| h Japanese (ja) | ==== I型 ==== {{anchor|type I}} I型高リポ蛋白血症にはいくつかの病型がある： * [[Lipoprotein lipase deficiency/ja|リポ蛋白リパーゼ欠乏症（Ia型）]]、[[lipoprotein lipase/ja|リポ蛋白リパーゼ]]（LPL）の欠乏または[[apolipoprotein C2/ja|アポリポ蛋白C2]]の変化により、脂肪酸を[[digestive tract/ja|消化管]]から[[liver/ja|肝臓]]に移行させる粒子である[[chylomicron/ja|カイロミクロン]]が上昇する。 * 家族性アポ蛋白CII欠乏症（Ib型）は、リポ蛋白リパーゼ活性化因子の欠乏によって起こる。 * 循環リポ蛋白リパーゼ阻害剤によるカイロミクロン血症（Ic型） |