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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | The U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) approved dulaglutide with a [[Risk Evaluation and Mitigation Strategies|Risk Evaluation and Mitigation Strategy]] (REMS), and granted the approval of Trulicity to [[Eli Lilly and Company]]. The REMS consists of a number of steps that Eli Lilly will take to make physicians aware of the risk of pancreatitis and the potential risk of [[medullary thyroid carcinoma]] associated with the drug. |
| h Japanese (ja) | 米国[[Food and Drug Administration/ja|食品医薬品局]]（FDA）はデュラグルチドを[[Risk Evaluation and Mitigation Strategies/ja|リスク評価と軽減戦略]]（REMS）付きで承認し、[[Eli Lilly and Company|イーライリリー・アンド・カンパニー]]にトルリシティの承認を認めた。REMSは、膵炎のリスクと薬物に関連する[[medullary thyroid carcinoma/ja|甲状腺髄様癌]]の潜在的なリスクを医師に認識させるためにイーライリリーがとるいくつかのステップから構成されている。 |