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^h English (en)	In 1995, Edwin B. Villhauer at [[Novartis]] started to explore N-substituted glycinyl-cyanopyrrolidines based on the fact that DPP-4 identifies N-methylglycine as an N-terminal [[amino acid]]. This group of new cyanopyrrolidines became extremely popular field of research in the following years. Some trials with dual inhibitors of DPP-4 and vasopeptidase have been represented, since vasopeptidase inhibition is believed to enhance the antidiabetic effect of [[dipeptidyl peptidase-4 inhibitors\|DPP-4 inhibition]] by stimulating [[insulin]] secretion. Vasopeptidase-inhibiting motif is connected to the [[DPP-4 inhibitor]] at the N-substituent.
^h Japanese (ja)	1995年、[[Novartis]]のエドウィン・B・ヴィルハウアーは、DPP-4がN-メチルグリシンをN-末端の[[amino acid/ja\|アミノ酸]]として同定するという事実に基づいて、N-置換グリシニル-シアノピロリジンの探索を開始した。この新しいシアノピロリジン群は、その後の数年間、非常に人気のある研究分野となった。バソペプチダーゼ阻害は[[insulin/ja\|インスリン]]分泌を刺激することによって[[dipeptidyl peptidase-4 inhibitors/ja\|DPP-4阻害薬]]の抗糖尿病効果を増強すると考えられているからである。バソペプチダーゼ阻害モチーフは[[DPP-4 inhibitor/ja\|DPP-4阻害剤]]とN-置換基でつながっている。