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| Name | Current message text |
|---|---|
| h English (en) | The commonly used [[Antifungal drug#Imidazole, triazole, and thiazole antifungals|azole]] class antifungal drugs work by inhibition of the fungal [[cytochrome P450 14α-demethylase]]. This interrupts the conversion of [[lanosterol]] to [[ergosterol]], a component of the fungal cell membrane. (This is useful only because humans' P450 have a different sensitivity; this is how this class of [[antifungals]] work.) |
| h Japanese (ja) | 一般的に使用される[[Antifungal drug/ja#Imidazole, triazole, and thiazole antifungals|アゾール系]]クラスの抗真菌薬は、真菌の[[cytochrome P450 14α-demethylase/ja|シトクロームP450 14α-デメチラーゼ]]を阻害することで作用する。これにより、[[lanosterol/ja|ラノステロール]]から真菌細胞膜の成分である[[ergosterol/ja|エルゴステロール]]への変換が阻害される。 (これはヒトのP450には異なる感受性があるため有用であるだけで、このクラスの[[antifungals/ja|抗真菌薬]]はこのように作用する) |