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Name | Current message text |
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h English (en) | {| class="wikitable" style="text-align:center;" |- ! colspan="3" style="background:orange; color:black;" | I. Chemical methods |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | A. Oxidation-reduction reaction |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{Alkaline\ copper\ tartarate}\xrightarrow{\mathrm{Reduction}} \mathrm{Cuprous\ oxide} </math> |- ! width="900pt" colspan="3" | 1. Alkaline copper reduction |- | Folin-Wu method | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Phosphomolybdic\ acid}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Phosphomolybdenum\ oxide}</math> | Blue end-product |- | Benedict's method | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * Modification of Folin–Wu method for qualitative urine glucose. |- | Nelson–Somogyi method | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Arsenomolybdic\ acid}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Arsenomolybdenum\ oxide}</math> | Blue end-product. |- | Neocuproine method | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Neocuproine}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Cu}^{2+} \mathrm{neocuproine\ complex} </math>* | Yellow-orange color neocuproine |- | Shaeffer–Hartmann–Somogyi | style="background-color:white; color:black;" | * Uses the principle of [[iodine]] reaction with cuprous byproduct. * Excess I<sub>2</sub> is then titrated with [[thiosulfate]]. |- ! colspan="3" | 2. Alkaline Ferricyanide reduction |- | Hagedorn–Jensen | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{Alkaline\ ferricyanide}\longrightarrow \mathrm{Ferrocyanide}</math> | Colorless end product; other reducing substances interfere with reaction. |- | colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | B. Condensation |- | Ortho-toluidine method | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * Uses [[aromatic amine]]s and hot [[acetic acid]]. * Forms [[glycosylamine]] and Schiff's base which is emerald green in color. * This is the most specific method, but the reagent used is toxic. |- | Anthrone (phenols) method | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * Forms hydroxymethyl furfural in hot acetic acid |- ! colspan="3" style="background:orange; color:black;" | II. Enzymatic methods |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | A. Glucose oxidase |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" |<math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{O}_{2}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\mathrm{glucose\ oxidase}}\textrm{D-glucono-1,5-lactone} + \mathrm{H_{2}O_{2}} </math> |- | Saifer–Gerstenfeld method | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{H_{2}O_2} + \textit{O}\text{-dianisidine}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\mathrm{peroxidase}} \mathrm{H_2O} + \mathrm{oxidized\ chromogen}</math> | Inhibited by reducing substances like BUA, [[bilirubin]], [[glutathione]], [[ascorbic acid]]. |- | Trinder method | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * Uses [https://web.archive.org/web/20061214205244/http://www.online-medical-dictionary.org/4-Aminophenazone.asp?q=4-Aminophenazone 4-aminophenazone] oxidatively coupled with phenol. * Subject to less interference by increases serum levels of [[creatinine]], [[uric acid]] or [[hemoglobin]]. * Inhibited by [[catalase]]. |- | Kodak Ektachem | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * A dry chemistry method. * Uses [[spectrophotometry]] to measure the intensity of color through a lower transparent film. |- | Glucometer | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * Home monitoring blood glucose assay method. * Uses a strip impregnated with a glucose oxidase reagent. |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | B. Hexokinase |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | <math>\begin{alignat}{2} & \mathrm{Glucose} + \mathrm{ATP}\xrightarrow[\mathrm{Phosphorylation}] {\mathrm{Hexokinase} + \mathrm{Mg}^{2+}} \textrm{G-6PO}_4 + \mathrm{ADP} \\ & \textrm{G-6PO}_4 + \mathrm{NADP}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\textrm{G-6PD}} \textrm{6-Phosphogluconate} + \mathrm{NADPH} + \mathrm{H}^{+} \\ \end{alignat}</math> |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | * [[NADP]] as cofactor. * NADPH (reduced product) is measured in 340 nm. * More specific than glucose oxidase method due to G-6PO<sub>4</sub>, which inhibits interfering substances except when sample is hemolyzed. |} |
h Japanese (ja) | {| class="wikitable" style="text-align:center;" |- ! colspan="3" style="background:orange; color:black;" | I. 化学的手法 |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | A. 酸化還元反応 |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{Alkaline\ copper\ tartarate}\xrightarrow{\mathrm{Reduction}} \mathrm{Cuprous\ oxide} </math> |- ! width="900pt" colspan="3" | 1. アルカリ銅還元 |- | フォリン・ウー法 | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Phosphomolybdic\ acid}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Phosphomolybdenum\ oxide}</math> | Blue end-product |- | ベネディクト法 | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * 尿中グルコース定性のためのフォリン・ウーの改良 |- | ネルソン・ソモジ法 | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Arsenomolybdic\ acid}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Arsenomolybdenum\ oxide}</math> | Blue end-product. |- | ネオキュプロイン法 | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Cu}^{2+} + \mathrm{Neocuproine}\xrightarrow{\mathrm{Oxidation}} \mathrm{Cu}^{2+} \mathrm{neocuproine\ complex} </math>* | 黄橙色のネオクプロイン |- | シェーファー-ハルトマン-ソモギ | style="background-color:white; color:black;" | * [[iodine/ja|ヨウ素]]と副生銅の反応原理を利用する * 過剰のI<sub>2</sub>は[[thiosulfate/ja|チオ硫酸塩]]で滴定される |- ! colspan="3" | 2. アルカリ性フェリシアン化物還元 |- | ハゲドーン・イェンセン | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{Alkaline\ ferricyanide}\longrightarrow \mathrm{Ferrocyanide}</math> | 無色の最終生成物。他の還元性物質は反応を妨害する |- | colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | B. 結露 |- | オルソトルイジン法 | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * [[aromatic amine/ja|芳香族アミン]]と熱い[[acetic acid/ja|酢酸]]を使う * エメラルドグリーンの[[glycosylamine/ja|グリコシルアミン]]とシッフ塩基を形成する * これは最も特異的な方法だが、使用する試薬に毒性がある |- | アントロン(フェノール)法 | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * 高温の酢酸中でヒドロキシメチルフルフラールを生成する |- ! colspan="3" style="background:orange; color:black;" | II. 酵素法 |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | A. グルコース酸化酵素 |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" |<math>\mathrm{Glucose} + \mathrm{O}_{2}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\mathrm{glucose\ oxidase}}\textrm{D-glucono-1,5-lactone} + \mathrm{H_{2}O_{2}} </math> |- | サイファーゲルステンフェルト法 | style="background-color:white; color:black;" | <math>\mathrm{H_{2}O_2} + \textit{O}\text{-dianisidine}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\mathrm{peroxidase}} \mathrm{H_2O} + \mathrm{oxidized\ chromogen}</math> | BUA、[[bilirubin/ja|ビリルビン]]、[[glutathione/ja|グルタチオン]]、[[ascorbic acid/ja|アスコルビン酸]]などの還元性物質によって阻害される |- | トリンダー法 | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * フェノールと酸化的に結合している[https://web.archive.org/web/20061214205244/http://www.online-medical-dictionary.org/4-Aminophenazone.asp?q=4-Aminophenazone 4-アミノフェナゾン]を使用 * [[creatinine/jクレアチニン]],[[uric acid/ja|尿酸]]または[[hemoglobin/ja|ヘモグロビン]]の血清レベルの上昇による干渉は少ない * [[catalase/ja|カタラーゼ]]によって阻害される |- | コダック・エクタセム | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * 乾式化学法 * [[spectrophotometry/ja|分光光度計]]を使って、下層の透明フィルムを通して色の強度を測定する |- | 糖度計 | colspan="2" style="background-color:white; color:black;" | * 在宅モニタリング血糖測定法 * グルコースオキシダーゼ試薬を含浸させたストリップを使用する |- ! colspan="3" style="background:lightblue; color:black;" | B. ヘキソキナーゼ |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | <math>\begin{alignat}{2} & \mathrm{Glucose} + \mathrm{ATP}\xrightarrow[\mathrm{Phosphorylation}] {\mathrm{Hexokinase} + \mathrm{Mg}^{2+}} \textrm{G-6PO}_4 + \mathrm{ADP} \\ & \textrm{G-6PO}_4 + \mathrm{NADP}\xrightarrow[\mathrm{Oxidation}] {\textrm{G-6PD}} \textrm{6-Phosphogluconate} + \mathrm{NADPH} + \mathrm{H}^{+} \\ \end{alignat}</math> |- | colspan="3" style="background-color:white; color:black;" | * [[NADP/ja|NADP]]を補酵素とする * NADPH(還元生成物)は340 nmで測定される * G-6PO<sub>4</sub>によりグルコースオキシダーゼ法よりも特異性が高く、試料が溶血している場合を除いて妨害物質を抑制する |} |