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NameCurrent message text
 h English (en)==Mechanisms of action==
===Energy intake===
* [[5-HT2C receptor|5-HT<sub>2C</sub> receptor]] agonists reduce appetite by working on [[serotonin receptor]]s in a region of the brain called the [[hypothalamus]]. [[Lorcaserin]] (Belviq) was FDA approved for weight loss but was withdrawn from the market because a safety clinical trial shows an increased occurrence of cancer.
*[[Cannabinoid receptor antagonist]]s were developed to treat obesity because researchers noticed that cannabinoid agonists (such as [[THC]], the main pharmacologically active component of [[cannabis]]), increased appetite. However, some drugs in this class such as [[rimonabant]] were withdrawn or ceased development to concerns about mental health and suicide. More selective drugs—some are in development that act only in peripheral tissues, not the brain—may be able to achieve this result with fewer adverse effects.
* [[GLP-1 agonist]]s such as tirzepatide, semaglutide, and liraglutide slow gastric emptying and also have neurologically driven effects on appetite. It is unknown if GLP-1 agonists or dual/triple agonists of GLP-1 and/or the [[glucagon receptor|glucagon]] or [[Gastric inhibitory polypeptide receptor|GIP receptors]] act solely by reducing energy intake or if they also increase energy expenditure.
*[[Setmelanotide]] is an agonist of the [[melanocortin 4 receptor]] and is used in people with certain rare genetic conditions that cause obesity. It is less effective and not approved for general obesity.
*Some weight loss drugs act on the neurotransmitters [[serotonin]], [[dopamine]], and [[norepinephrine]] to reduce appetite.
 h Japanese (ja)==作用機序==
{{Anchor|Mechanisms of action}}
===エネルギー摂取===
* [[5-HT2C receptor/ja|5-HT<sub>2C</sub>受容体]]作動薬は、脳の[[hypothalamus/ja|視床下部]]と呼ばれる部位にある[[serotonin receptor/ja|セロトニン受容体]]に作用して食欲を減退させる。[[Lorcaserin/ja|ロルカセリン]](ベルビック)は減量薬としてFDAに承認されたが、安全性に関する臨床試験でがんの発生が増加したため、市場から取り下げられた。
* [[Cannabinoid receptor antagonist/ja|カンナビノイド受容体拮抗薬]]が肥満治療のために開発されたのは、カンナビノイド作動薬([[cannabis/ja|大麻]]の主薬理学的活性成分である[[THC/ja|THC]]など)が食欲を増進させることに研究者が気づいたからである。しかし、[[rimonabant/ja|リモナバント]]のようなこのクラスの薬物のいくつかは、精神衛生や自殺に関する懸念のために撤回されたり、開発が中止されたりした。より選択性の高い薬物-脳ではなく末梢組織のみに作用するものも開発中である-は、より少ない副作用でこの結果を達成できるかもしれない。
* ティルゼパチド、セマグルチド、リラグルチドなどの[[GLP-1 agonist/ja|GLP-1アゴニスト]]は、胃排出を遅らせ、食欲に対する神経学的な作用も有する。GLP-1アゴニストまたはGLP-1および/または[[glucagon receptor/ja|グルカゴン]]または[[Gastric inhibitory polypeptide receptor/ja|GIP受容体]]の二重/三重アゴニストが、エネルギー摂取を減少させることによってのみ作用するのか、あるいはエネルギー消費も増加させるのかは不明である。
* [[Setmelanotide/ja|セトメラノチド]]は[[melanocortin 4 receptor/ja|メラノコルチン4受容体]]の作動薬であり、肥満を引き起こす特定のまれな遺伝的疾患を持つ人に使用される。効果は低く、一般的な肥満には承認されていない。
* 一部の減量薬は、神経伝達物質である[[serotonin/ja|セロトニン]]、[[dopamine/ja|ドーパミン]]、[[norepinephrine/ja|ノルエピネフリン]]に作用して食欲を減退させる。