Febuxostat/ja: Difference between revisions
Febuxostat/ja
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Created page with "== 薬理学{{Anchor|Pharmacology}} == === 作用機序=== フェブキソスタットはキサンチンオキシダーゼの非プリン選択的阻害薬である。キサンチンオキシダーゼの活性部位であるモリブデンプテリン中心を非競合的阻害することで作用する。キサンチンオキシダーゼは、ヒポキサンチンと[..." |
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フェブキソスタットは、[[theophylline/ja|テオフィリン]]および[[chemotherapeutic agents/ja|化学療法薬]]、すなわち[[azathioprine/ja|アザチオプリン]]および[[6-mercaptopurine/ja|6-メルカプトプリン]]との併用禁忌である。 | フェブキソスタットは、[[theophylline/ja|テオフィリン]]および[[chemotherapeutic agents/ja|化学療法薬]]、すなわち[[azathioprine/ja|アザチオプリン]]および[[6-mercaptopurine/ja|6-メルカプトプリン]]との併用禁忌である。 | ||
== 薬理学{{Anchor|Pharmacology}} == | |||
== Pharmacology == | === 作用機序=== | ||
=== | フェブキソスタットは[[xanthine oxidase/ja|キサンチンオキシダーゼ]]の非プリン選択的阻害薬である。キサンチンオキシダーゼの活性部位である[[molybdenum pterin/ja|モリブデンプテリン]]中心を[[Non-competitive inhibition/ja|非競合的阻害]]することで作用する。キサンチンオキシダーゼは、[[hypoxanthine/ja|ヒポキサンチン]]と[[xanthine/ja|キサンチン]]を相次いで尿酸に酸化するのに必要である。したがって、フェブキソスタットはキサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸の産生を抑える。フェブキソスタットは、モリブデンのプテリン部位に強固に結合することにより、キサンチンオキシダーゼの酸化型と還元型の両方を阻害する。 | ||
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