Clostridium butyricum/ja: Difference between revisions
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その有用性は主に、病原性の高い''[[Clostridium difficile (bacteria)/ja|クロストリジウム・ディフィシル]]''の増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者の''C. difficile''予防、特に日和見的''C. difficile''感染に関連するある種の強力な抗生物質（[[Levofloxacin/ja|レボフロキサシン]]など）の投与中にしばしば使用される。 | その有用性は主に、病原性の高い''[[Clostridium difficile (bacteria)/ja|クロストリジウム・ディフィシル]]''の増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者の''C. difficile''予防、特に日和見的''C. difficile''感染に関連するある種の強力な抗生物質（[[Levofloxacin/ja|レボフロキサシン]]など）の投与中にしばしば使用される。 | ||
CBM 588は、1970年に日本の厚生省によってヒトへの臨床使用が承認された。宮里製薬（東京、日本）から販売されている標準製剤は、0.35×10<sup>6</sup>コロニー形成単位（CFU）の''C. butyricum'' MIYAIRI 588（有効成分として）を含有する白色の標識錠剤から成る。CBM 588は、他の経口投与プロバイオティクス細菌と同様、腸内で永続的に定着することはない。臨床用のCBM 588は、水中嫌気性発酵の後、遠心分離、乾燥、混合、包装を経て製造される。 | |||
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Revision as of 20:56, 17 April 2024
| Clostridium butyricum/ja | |
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| C. ブチリカム MIYAIRI 588 錠（ミヤリサン製薬、東京、日本） | |
Scientific classification 
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| Domain: | Bacteria |
| Phylum: | Bacillota |
| Class: | Clostridia |
| Order: | Eubacteriales |
| Family: | Lachnospiraceae |
| Genus: | Clostridium |
| Species: | butyricum
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| Binomial name | |
| butyricum Prazmowski 1880 (Approved Lists 1980)
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クロストリジウム・ブチリカムは厳密に嫌気性内胞子を形成するグラム陽性の酪酸産生桿菌である。細胞内に蓄積したアミロペクチン様α-ポリグルカン（グラニュロース）を基質として発酵する。ヒトの病原体としての報告は少なく、日本、韓国、中国ではプロバイオティクスとして広く利用されている。C. ブチリカムは世界各地の土壌に生息し、健康な子供や成人の便から培養され、酸っぱい牛乳やチーズによく含まれる。乳製品との関連性は名前からもわかるように、butyricumのbutyr-は細菌の代謝における酪酸の関連性を反映しており、ラテン語のbutyrumとギリシャ語のβούτυρονとの関連性を表している。
産業上の関連性
19世紀における発酵の研究は，基礎科学だけでなく，主にワイン醸造や醸造などの特定の産業において，プロセスのより深い理解と制御によって不良ロットのリスクを低減する手段として企業から資金提供される応用科学としても関心を集めていた。そのため、ルイ・パスツールのような初期の微生物学者は、微生物の代謝と生化学の研究に資金を提供された。このような研究は嫌気性代謝の最初の理解につながり、酪酸発酵はその世界への人類の最初の窓となった。1880年、ライプチヒ大学のアダム・プラズモフスキ（Adam Prażmowski）が初めてClostridium butyricumという二命名した。
治療利用
最初のC. butyricum MIYAIRI株は、1933年に宮入親治博士によって日本の糞便から分離された。1963年、CBM 588株が長野市の土壌サンプルから分離された。CBM 588に基づく製剤は、日本ではヒト集団で安全に使用されてきた長い歴史があり、そのような製品は医薬品、「医薬部外品」、OTC（市販薬）プロバイオティクスとして様々に分類されている。ヒト集団におけるCBM 588の安全な治療使用は、重症の患者、免疫不全患者、入院患者、および妊婦におけるCBM 588の使用に関する報告を含む、様々な査読付き出版物および症例研究によって裏付けられている。
その有用性は主に、病原性の高いクロストリジウム・ディフィシルの増殖に拮抗して、その増殖を妨害する能力に由来する。日本の病院では、入院患者のC. difficile予防、特に日和見的C. difficile感染に関連するある種の強力な抗生物質（レボフロキサシンなど）の投与中にしばしば使用される。
CBM 588は、1970年に日本の厚生省によってヒトへの臨床使用が承認された。宮里製薬（東京、日本）から販売されている標準製剤は、0.35×106コロニー形成単位（CFU）のC. butyricum MIYAIRI 588（有効成分として）を含有する白色の標識錠剤から成る。CBM 588は、他の経口投与プロバイオティクス細菌と同様、腸内で永続的に定着することはない。臨床用のCBM 588は、水中嫌気性発酵の後、遠心分離、乾燥、混合、包装を経て製造される。
The MIYAIRI 588 strain of C. butyricum does not carry any genes encoding any toxins and virulence factors associated with Clostridium or other enteropathogens. Absence of neurotoxin production has been demonstrated by polymerase chain reaction (PCR) and Southern blot hybridisation for type E botulinum toxin gene. The absence of genes encoding botulinum neurotoxin A,B,F and genes encoding non-toxic haemagglutinin (NTNH) and genes encoding Clostridium perfringens toxins (alpha, beta, epsilon and iota) has been demonstrated by PCR assay.
This strain is deposited at the Fermentation Research Institute, Agency of Industrial Science and Technology, Japan under the strain name Clostridium butyricum MIYAIRI 588 strain, deposit number FERM BP-2789. Recent European Food Safety Authority opinions confirm the official strain nomenclature as Clostridium butyricum FERM BP-2789.