Ethyl eicosapentaenoic acid/ja: Difference between revisions
Ethyl eicosapentaenoic acid/ja
Created page with "== 社会と文化{{Anchor|Society and culture}} == === 法的地位=== 2021年1月28日、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)は、心血管リスクが高い人の心血管イベントリスク軽減を目的とした医薬品バズケパの販売承認を推奨する肯定的意見を採択した。この医薬品の申請者はAmarin Pharmaceuticals社である。アイルランド・リミテッ..." |
Created page with "==薬理学{{Anchor|Pharmacology}}== 摂取後、エイコサペンタエン酸エチル(E-EPA)はエイコサペンタエン酸(EPA)に代謝される。EPAは小腸で吸収され、循環に入る。血漿中濃度のピークは摂取後約5時間で、半減期は約89時間である。EPAは主に肝臓で脂肪分解される。" |
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臨床試験で最も多く報告された副作用は関節痛であり、口や喉の痛みを報告した人もいる。E-EPAは妊娠中の女性ではテストされていない;母乳中に排泄され、乳児への影響はわかっていない。 | 臨床試験で最も多く報告された副作用は関節痛であり、口や喉の痛みを報告した人もいる。E-EPAは妊娠中の女性ではテストされていない;母乳中に排泄され、乳児への影響はわかっていない。 | ||
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==Pharmacology== | 摂取後、エイコサペンタエン酸エチル(E-EPA)はエイコサペンタエン酸(EPA)に代謝される。EPAは小腸で吸収され、循環に入る。血漿中濃度のピークは摂取後約5時間で、半減期は約89時間である。EPAは主に肝臓で脂肪分解される。 | ||
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