Calcitriol/ja: Difference between revisions

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カルシトリオールは、これら3つの役割すべてにおいて[[parathyroid hormone/ja|副甲状腺ホルモン]]（PTH）と協調して働く。例えば、PTHは間接的に破骨細胞も刺激する。しかし、PTHの主な作用は、{{chem|Ca|2+}}の[[counterion/ja|対イオン]]である[[inorganic phosphate/ja|無機リン酸塩]]（P<sub>i</sub>）を腎臓から排泄する速度を増加させることである。その結果、血清リン酸が減少すると、ヒドロキシアパタイト（Ca<sub>5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>OH）が骨から溶け出し、血清カルシウムが増加する。PTHはまた、カルシトリオール（下記参照）の産生を刺激する。

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カルシトリオールの作用の多くは、ビタミンD受容体またはVDRとも呼ばれる[[calcitriol receptor/ja|カルシトリオール受容体]]との相互作用によって媒介される。例えば、腸上皮細胞におけるカルシトリオール受容体の非結合不活性型は[[cytoplasm/ja|細胞質]]に存在する。カルシトリオールが受容体に結合すると、[[Ligand (biochemistry)/ja|リガンド]]-受容体複合体が[[cell nucleus/ja|細胞核]]に移動し、そこで[[Vitamin D-dependent calcium-binding protein/ja|カルシウム結合タンパク質]]をコードする遺伝子の発現を促進する[[transcription factor/ja|転写因子]]として働く。カルシウム結合タンパク質のレベルが上昇すると、細胞はより多くのカルシウム（{{chem|Ca|2+}}）を腸から[[intestinal mucosa/ja|腸粘膜]]を横切って血液中に積極的に輸送できるようになる。別の''非ゲノム的''経路は、[[PDIA3/ja|PDIA3]]またはVDRを介して媒介される。

~~Many of the effects of calcitriol are mediated by its interaction with the~~ [[calcitriol receptor]]~~, also called the vitamin D receptor or VDR. For instance, the unbound inactive form of the calcitriol receptor in intestinal epithelial cells resides in the~~ [[cytoplasm]]~~. When calcitriol binds to the receptor, the~~ [[Ligand (biochemistry)|~~ligand~~]]-~~receptor complex translocates to the~~ [[cell nucleus]]~~, where it acts as a [[transcription factor]] promoting the expression of a gene encoding a~~ [[Vitamin D-dependent calcium-binding protein|~~calcium binding protein~~]]~~. The levels of the calcium binding protein increase enabling the cells to actively transport more calcium (~~{{chem|Ca|2+}}~~) from the intestine across the~~ [[intestinal mucosa]] ~~into the blood. Alternative,~~ ''~~non-genomic~~'' ~~pathways may be mediated through either~~ [[PDIA3]] ~~or VDR.~~

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 カルシトリオールは、これら3つの役割すべてにおいて[[parathyroid hormone/ja|副甲状腺ホルモン]]（PTH）と協調して働く。例えば、PTHは間接的に破骨細胞も刺激する。しかし、PTHの主な作用は、{{chem|Ca|2+}}の[[counterion/ja|対イオン]]である[[inorganic phosphate/ja|無機リン酸塩]]（P<sub>i</sub>）を腎臓から排泄する速度を増加させることである。その結果、血清リン酸が減少すると、ヒドロキシアパタイト（Ca<sub>5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>OH）が骨から溶け出し、血清カルシウムが増加する。PTHはまた、カルシトリオール（下記参照）の産生を刺激する。
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+カルシトリオールの作用の多くは、ビタミンD受容体またはVDRとも呼ばれる[[calcitriol receptor/ja|カルシトリオール受容体]]との相互作用によって媒介される。例えば、腸上皮細胞におけるカルシトリオール受容体の非結合不活性型は[[cytoplasm/ja|細胞質]]に存在する。カルシトリオールが受容体に結合すると、[[Ligand (biochemistry)/ja|リガンド]]-受容体複合体が[[cell nucleus/ja|細胞核]]に移動し、そこで[[Vitamin D-dependent calcium-binding protein/ja|カルシウム結合タンパク質]]をコードする遺伝子の発現を促進する[[transcription factor/ja|転写因子]]として働く。カルシウム結合タンパク質のレベルが上昇すると、細胞はより多くのカルシウム（{{chem|Ca|2+}}）を腸から[[intestinal mucosa/ja|腸粘膜]]を横切って血液中に積極的に輸送できるようになる。別の''非ゲノム的''経路は、[[PDIA3/ja|PDIA3]]またはVDRを介して媒介される。
-Many of the effects of calcitriol are mediated by its interaction with the [[calcitriol receptor]], also called the vitamin D receptor or VDR. For instance, the unbound inactive form of the calcitriol receptor in intestinal epithelial cells resides in the [[cytoplasm]]. When calcitriol binds to the receptor, the [[Ligand (biochemistry)|ligand]]-receptor complex translocates to the [[cell nucleus]], where it acts as a [[transcription factor]] promoting the expression of a gene encoding a [[Vitamin D-dependent calcium-binding protein|calcium binding protein]]. The levels of the calcium binding protein increase enabling the cells to actively transport more calcium ({{chem|Ca|2+}}) from the intestine across the [[intestinal mucosa]] into the blood. Alternative, ''non-genomic'' pathways may be mediated through either [[PDIA3]] or VDR.
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