Flavin adenine dinucleotide/ja: Difference between revisions
Flavin adenine dinucleotide/ja
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FADは[[NAD+/ja|NAD+]]よりも正の[[reduction potential/ja|還元電位]]を持ち、非常に強い酸化剤である。細胞はこれを、C-C結合の[[alkene/ja|アルケン]]への脱水素反応など、エネルギー的に困難な多くの酸化反応に利用する。FAD依存性タンパク質は、電子輸送、DNA修復、ヌクレオチド生合成、脂肪酸の[[Beta oxidation/ja|β酸化]]、アミノ酸異化、さらに[[Coenzyme A/ja|CoA]]、[[CoQ/ja|CoQ]]、[[heme/ja|ヘム]]基などの他の補因子の合成など、多種多様な代謝経路で機能している。 よく知られている反応の1つは[[citric acid cycle/ja|クエン酸サイクル]]（TCAまたはクレブスサイクルとしても知られている）の一部である。[[succinate dehydrogenase/ja|コハク酸デヒドロゲナーゼ]]（[[electron transport chain/ja|電子伝達系]]の複合体II）は、[[ubiquinone/ja|ユビキノン]]の[[ubiquinol/ja|ユビキノール]]への還元と結合させることによって[[succinate/ja|コハク酸]]の[[fumarate/ja|フマル酸]]への酸化を触媒するために共有結合したFADを必要とする。この酸化による高エネルギー電子は、FADをFADH<sub>2</sub>に還元することによって一時的に蓄えられる。FADH<sub>2</sub>はその後FADに戻り、その2つの高エネルギー電子を電子伝達系に送る。FADH<sub>2</sub>のエネルギーは、[[oxidative phosphorylation/ja|酸化的リン酸化]]によって1.5当量の[[Adenosine triphosphate/ja|ATP]]を生成するのに十分である。いくつかの酸化還元フラボ蛋白質は、[[acyl CoA dehydrogenase/ja|アセチルCoAデヒドロゲナーゼ]]のようにFADと非共有結合し、脂肪酸の[[beta-oxidation/ja|β酸化]]や[[leucine/ja|ロイシン]]のようなアミノ酸の異化に関与する（[[isovaleryl-CoA dehydrogenase/ja|イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ]]）、 [[isoleucine/ja|イソロイシン]]（短鎖/分岐鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼ）、[[valine/ja|バリン]]（イソブチリル-CoAデヒドロゲナーゼ）、および[[lysine/ja|リジン]]（[[glutaryl-CoA dehydrogenase/ja|グルタリル-CoAデヒドロゲナーゼ]]）のようなアミノ酸の異化を行う。 代謝を制御するFAD依存性酵素のその他の例としては、[[glycerol-3-phosphate dehydrogenase/ja|グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ]]（トリグリセリド合成）と[[purine/ja|プリン]]ヌクレオチド異化に関与する[[xanthine oxidase/ja|キサンチンオキシダーゼ]]がある。 フラボタンパク質においてFADが果たしうる非触媒的機能としては、構造的役割、あるいは[[circadian clock/ja|生物時計]]や発生を制御する青感受性の光[[photoreceptor cell/ja|光受容体]]への関与、[[bioluminescent/ja|生物発光]]細菌における光の発生などがある。 | FADは[[NAD+/ja|NAD+]]よりも正の[[reduction potential/ja|還元電位]]を持ち、非常に強い酸化剤である。細胞はこれを、C-C結合の[[alkene/ja|アルケン]]への脱水素反応など、エネルギー的に困難な多くの酸化反応に利用する。FAD依存性タンパク質は、電子輸送、DNA修復、ヌクレオチド生合成、脂肪酸の[[Beta oxidation/ja|β酸化]]、アミノ酸異化、さらに[[Coenzyme A/ja|CoA]]、[[CoQ/ja|CoQ]]、[[heme/ja|ヘム]]基などの他の補因子の合成など、多種多様な代謝経路で機能している。 よく知られている反応の1つは[[citric acid cycle/ja|クエン酸サイクル]]（TCAまたはクレブスサイクルとしても知られている）の一部である。[[succinate dehydrogenase/ja|コハク酸デヒドロゲナーゼ]]（[[electron transport chain/ja|電子伝達系]]の複合体II）は、[[ubiquinone/ja|ユビキノン]]の[[ubiquinol/ja|ユビキノール]]への還元と結合させることによって[[succinate/ja|コハク酸]]の[[fumarate/ja|フマル酸]]への酸化を触媒するために共有結合したFADを必要とする。この酸化による高エネルギー電子は、FADをFADH<sub>2</sub>に還元することによって一時的に蓄えられる。FADH<sub>2</sub>はその後FADに戻り、その2つの高エネルギー電子を電子伝達系に送る。FADH<sub>2</sub>のエネルギーは、[[oxidative phosphorylation/ja|酸化的リン酸化]]によって1.5当量の[[Adenosine triphosphate/ja|ATP]]を生成するのに十分である。いくつかの酸化還元フラボ蛋白質は、[[acyl CoA dehydrogenase/ja|アセチルCoAデヒドロゲナーゼ]]のようにFADと非共有結合し、脂肪酸の[[beta-oxidation/ja|β酸化]]や[[leucine/ja|ロイシン]]のようなアミノ酸の異化に関与する（[[isovaleryl-CoA dehydrogenase/ja|イソバレリルCoAデヒドロゲナーゼ]]）、 [[isoleucine/ja|イソロイシン]]（短鎖/分岐鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼ）、[[valine/ja|バリン]]（イソブチリル-CoAデヒドロゲナーゼ）、および[[lysine/ja|リジン]]（[[glutaryl-CoA dehydrogenase/ja|グルタリル-CoAデヒドロゲナーゼ]]）のようなアミノ酸の異化を行う。 代謝を制御するFAD依存性酵素のその他の例としては、[[glycerol-3-phosphate dehydrogenase/ja|グリセロール-3-リン酸デヒドロゲナーゼ]]（トリグリセリド合成）と[[purine/ja|プリン]]ヌクレオチド異化に関与する[[xanthine oxidase/ja|キサンチンオキシダーゼ]]がある。 フラボタンパク質においてFADが果たしうる非触媒的機能としては、構造的役割、あるいは[[circadian clock/ja|生物時計]]や発生を制御する青感受性の光[[photoreceptor cell/ja|光受容体]]への関与、[[bioluminescent/ja|生物発光]]細菌における光の発生などがある。 | ||
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