Cytochrome P450/ja: Difference between revisions
Cytochrome P450/ja
Created page with "====多価不飽和脂肪酸とエイコサノイド==== ある種のチトクロームP450酵素は、多価不飽和脂肪酸(PUFA)を生物学的に活性な細胞間細胞シグナル伝達分子(エイコサノイド)に代謝すること、および/またはPUFAの生物学的に活性な代謝産物を活性の低いまたは不活性な産物に代謝することに重要である..." Tags: Mobile edit Mobile web edit |
Created page with "===ヒトのCYPファミリー=== ヒトには57の遺伝子と59以上の偽遺伝子があり、18のシトクロームP450遺伝子ファミリーと43のサブファミリーに分かれている。これは遺伝子とそれらがコードするタンパク質の要約である。詳しい情報はシトクロームP450命名法委員会のホームページを参照のこと。" Tags: Mobile edit Mobile web edit |
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* [[CYP4F22/ja|CYP4F22]]は、非常に長い「[[very long chain fatty acids/ja|超長鎖脂肪酸]]」、すなわち炭素数28以上の脂肪酸をω-水酸化する。これらの特殊な脂肪酸のω-ヒドロキシル化は、皮膚の水分バリア機能を作り、維持するために重要である。CYP4F22の常染色体劣性不活性化突然変異は、ヒトの[[Congenital ichthyosiform erythrodema/ja|先天性魚鱗癬様紅斑]]の[[Lamellar ichthyosis/ja|ラメラ魚鱗癬]]亜型と関連している。 | * [[CYP4F22/ja|CYP4F22]]は、非常に長い「[[very long chain fatty acids/ja|超長鎖脂肪酸]]」、すなわち炭素数28以上の脂肪酸をω-水酸化する。これらの特殊な脂肪酸のω-ヒドロキシル化は、皮膚の水分バリア機能を作り、維持するために重要である。CYP4F22の常染色体劣性不活性化突然変異は、ヒトの[[Congenital ichthyosiform erythrodema/ja|先天性魚鱗癬様紅斑]]の[[Lamellar ichthyosis/ja|ラメラ魚鱗癬]]亜型と関連している。 | ||
===ヒトのCYPファミリー=== | |||
== | ヒトには57の遺伝子と59以上の[[pseudogene/ja|偽遺伝子]]があり、18のシトクロームP450遺伝子ファミリーと43のサブファミリーに分かれている。これは遺伝子とそれらがコードするタンパク質の要約である。詳しい情報はシトクロームP450命名法委員会のホームページを参照のこと。 | ||
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