Cytochrome P450/ja: Difference between revisions

Cytochrome P450/ja
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[[File:PropDrugsMetabCYP.png|thumb|400px|異なるP450ファミリーによって代謝される抗真菌薬の割合]]。
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{{Further/ja|Drug metabolism/ja}}
{{Further|Drug metabolism}}
P450は[[drug metabolism/ja|薬物代謝]]に関与する主要な酵素であり、代謝全体の約75%を占める。ほとんどの薬物は、P450によって直接または体外への[[excretion/ja|排泄]]促進によって不活性化される。しかし、多くの物質はP450によって[[bioactivation/ja|生物活性化]]され、[[antiplatelet drug/ja|抗血小板薬]]のような活性化合物を形成する。[[clopidogrel/ja|クロピドグレル]]やアヘン[[codeine/ja|コデイン]]のようにである。
P450s are the major enzymes involved in [[drug metabolism]], accounting for about 75% of the total metabolism. Most drugs undergo deactivation by P450s, either directly or by facilitated [[excretion]] from the body. However, many substances are [[bioactivation|bioactivated]] by P450s to form their active compounds like the [[antiplatelet drug]] [[clopidogrel]] and the opiate [[codeine]].
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