Protein/ja: Difference between revisions

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最後に、細胞局在化の最も標準的な方法は、[[:en:immunoelectron microscopy|免疫電子顕微鏡法]]である。この手法も、古典的な電子顕微鏡法とともに、目的のタンパク質に対する抗体を用いる。試料は通常の電子顕微鏡検査用に調製され、次に極めて電気密度の高い物質（通常は金）に結合した目的のタンパク質に対する抗体で処理される。これにより、超微細構造の詳細と目的タンパク質の局在の両方を観察することができる。

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[[site-directed mutagenesis/ja|部位特異的突然変異誘発]]として知られるもうひとつの遺伝子工学的応用によって、研究者はタンパク質の配列を変えることができ、それによってその構造、細胞局在性、制御に対する感受性を変えることができる。この技術によって、改変されたtRNAを用いて非天然アミノ酸をタンパク質に組み込むことも可能になり、新しい性質を持つタンパク質を合理的に[[protein design/ja|デザイン]]できるようになるかもしれない。

~~Through another genetic engineering application known as~~ [[site-directed mutagenesis]], researchers can alter the protein sequence and hence its structure, cellular localization, and susceptibility to regulation. This technique even allows the incorporation of unnatural amino acids into proteins, using modified tRNAs, and may allow the rational [[protein design|~~design~~]] ~~of new proteins with novel properties.~~

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 最後に、細胞局在化の最も標準的な方法は、[[:en:immunoelectron microscopy|免疫電子顕微鏡法]]である。この手法も、古典的な電子顕微鏡法とともに、目的のタンパク質に対する抗体を用いる。試料は通常の電子顕微鏡検査用に調製され、次に極めて電気密度の高い物質（通常は金）に結合した目的のタンパク質に対する抗体で処理される。これにより、超微細構造の詳細と目的タンパク質の局在の両方を観察することができる。
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+[[site-directed mutagenesis/ja|部位特異的突然変異誘発]]として知られるもうひとつの遺伝子工学的応用によって、研究者はタンパク質の配列を変えることができ、それによってその構造、細胞局在性、制御に対する感受性を変えることができる。この技術によって、改変されたtRNAを用いて非天然アミノ酸をタンパク質に組み込むことも可能になり、新しい性質を持つタンパク質を合理的に[[protein design/ja|デザイン]]できるようになるかもしれない。
-Through another genetic engineering application known as [[site-directed mutagenesis]], researchers can alter the protein sequence and hence its structure, cellular localization, and susceptibility to regulation. This technique even allows the incorporation of unnatural amino acids into proteins, using modified tRNAs, and may allow the rational [[protein design|design]] of new proteins with novel properties.
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