Protein/ja: Difference between revisions

Protein/ja
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合成されたタンパク質の大きさは、含まれるアミノ酸の数とその総[[molecular mass/ja|分子量]]によって測定することができ、通常は''ダルトン''([[atomic mass unit/ja|原子質量単位]]と同義)または誘導体単位キロダルトン(kDa)の単位で報告される。高等生物ではタンパク質を構成する[[protein domain/ja|タンパク質ドメイン]]の数が多くなるため、タンパク質の平均サイズは古細菌から細菌、真核生物へと増加する(それぞれ283, 311, 438残基、31, 34, 49 kDa)。例えば、[[yeast/ja|酵母]]のタンパク質は平均466アミノ酸長で53kDaである。知られている最大のタンパク質は、[[muscle/ja|筋肉]][[sarcomere/ja|サルコメア]]の構成要素である[[titin/ja|タイチン]]である。分子量はほぼ3,000kDa、全長はほぼ27,000アミノ酸である。
合成されたタンパク質の大きさは、含まれるアミノ酸の数とその総[[molecular mass/ja|分子量]]によって測定することができ、通常は''ダルトン''([[atomic mass unit/ja|原子質量単位]]と同義)または誘導体単位キロダルトン(kDa)の単位で報告される。高等生物ではタンパク質を構成する[[protein domain/ja|タンパク質ドメイン]]の数が多くなるため、タンパク質の平均サイズは古細菌から細菌、真核生物へと増加する(それぞれ283, 311, 438残基、31, 34, 49 kDa)。例えば、[[yeast/ja|酵母]]のタンパク質は平均466アミノ酸長で53kDaである。知られている最大のタンパク質は、[[muscle/ja|筋肉]][[sarcomere/ja|サルコメア]]の構成要素である[[titin/ja|タイチン]]である。分子量はほぼ3,000kDa、全長はほぼ27,000アミノ酸である。


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===化学合成===
===Chemical synthesis===
{{main/ja|Peptide synthesis/ja}}
{{main|Peptide synthesis}}
短いタンパク質は[[peptide synthesis/ja|ペプチド合成]]と呼ばれる一連の方法によって化学的に合成することもできる。これは[[chemical ligation/ja|化学ライゲーション]]などの[[organic synthesis/ja|有機合成]]技術に依存して高収率でペプチドを生産する。化学合成では、アミノ酸側鎖に[[fluorescent/ja|蛍光]]プローブを結合させるなど、ポリペプチド鎖に非天然アミノ酸を導入することができる。これらの方法は実験室での[[biochemistry/ja|生化学]][[cell biology/ja|細胞生物学]]に有用であるが、しかし、一般的には商業用には使われない。化学合成は約300アミノ酸より長いポリペプチドでは効率が悪く、合成されたタンパク質は本来の[[tertiary structure/ja|三次構造]]をなかなかとらない。ほとんどの化学合成法は、生物学的反応とは逆に、C末端からN末端へと進む。
Short proteins can also be synthesized chemically by a family of methods known as [[peptide synthesis]], which rely on [[organic synthesis]] techniques such as [[chemical ligation]] to produce peptides in high yield. Chemical synthesis allows for the introduction of non-natural amino acids into polypeptide chains, such as attachment of [[fluorescent]] probes to amino acid side chains. These methods are useful in laboratory [[biochemistry]] and [[cell biology]], though generally not for commercial applications. Chemical synthesis is inefficient for polypeptides longer than about 300 amino acids, and the synthesized proteins may not readily assume their native [[tertiary structure]]. Most chemical synthesis methods proceed from C-terminus to N-terminus, opposite the biological reaction.
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