Discovery and development of gliflozins/ja: Difference between revisions

Discovery and development of gliflozins/ja
Created page with "{| class="wikitable" |- ! R !! IC<sub>50</sub> (nM) !! 活性 |- |align="center"| File:Bygging 1.png ||align="center"| 0.720 ||align="center"| ''試験管内''活性が向上* |- |align="center"| File:Bygging 2.png ||align="center"| 1.14 ||align="center"| ''試験管内''活性が向上* |- |align="center"| File:Bygging 3.png ||align="center"| 13.3 ||align="center"| 炭素数が増えるにつれて、IC-50値は変動 |- |align="center"| File:1-Methoxy-n-b..."
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Created page with "表2において、''試験管内''活性は、近位フェニル環(X)のC-4領域の化合物によって変化する。C-4位に小さなメチル基や他のハロゲン原子があると、IC<sub>50</sub>は0.72-36.7の範囲になった(2-フリルを持つフェニルが環の位置にあることを考慮)。"
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''*エチル基との比較対象 (IC<sub>50</sub> = 16,7)''
''*エチル基との比較対象 (IC<sub>50</sub> = 16,7)''


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表2において、''試験管内''活性は、近位フェニル環(X)のC-4領域の化合物によって変化する。C-4位に小さなメチル基や他のハロゲン原子があると、IC<sub>50</sub>は0.72-36.7の範囲になった(2-フリルを持つフェニルが環の位置にあることを考慮)。
In table 2, the ''in vitro'' activity changes depending on the compound in the C-4 region of the proximal phenyl ring (X). Small methyl groups or other halogen atoms in the C-4 position gave IC<sub>50</sub> ranging from 0.72–36.7 (given that the phenyl with 2-furyl is in the ring position).
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