SGLT2 inhibitor/ja: Difference between revisions

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ダパグリフロジンを単回漸増投与（SAD）または反復漸増投与（MAD）した健常人と2型糖尿病患者を対象とした試験では、医薬品の[[pharmacokinetic profile/ja|薬物動態プロファイル]]が確認された。用量依存的な濃度で、半減期は約12～13時間、Tmaxは1～2時間であり、タンパク質結合性であるため、医薬品は速やかに吸収され、[[renal excretion/ja|腎臓による排泄]]は最小限である。

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ダパグリフロジンの体内動態はBMIや[[body weight/ja|体重]]に明らかに影響されないため、薬物動態学的知見は[[Body mass index/ja|BMI]]の高い患者にも適用できると予想される。ダパグリフロジンの[[mechanism of action/ja|作用機序]]から予想されるように、ダパグリフロジンは[[dose-dependent/ja|用量依存的]]に尿中グルコース排泄量を増加させ、単回投与で最大47g/dであった。

~~Dapagliflozin disposition is not evidently affected by BMI or~~ [[body weight]]~~, therefore the pharmacokinetic findings are expected to be applicable to patients with a higher~~ [[Body mass index|BMI]]~~. Dapagliflozin resulted in~~ [[dose-dependent~~]] increases excretions in urinary glucose, up to 47g~~/~~d following single-dose administration, which can be expected from its [[mechanism of action~~]]~~, dapagliflozin.~~

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 ダパグリフロジンを単回漸増投与（SAD）または反復漸増投与（MAD）した健常人と2型糖尿病患者を対象とした試験では、医薬品の[[pharmacokinetic profile/ja|薬物動態プロファイル]]が確認された。用量依存的な濃度で、半減期は約12～13時間、Tmaxは1～2時間であり、タンパク質結合性であるため、医薬品は速やかに吸収され、[[renal excretion/ja|腎臓による排泄]]は最小限である。
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+ダパグリフロジンの体内動態はBMIや[[body weight/ja|体重]]に明らかに影響されないため、薬物動態学的知見は[[Body mass index/ja|BMI]]の高い患者にも適用できると予想される。ダパグリフロジンの[[mechanism of action/ja|作用機序]]から予想されるように、ダパグリフロジンは[[dose-dependent/ja|用量依存的]]に尿中グルコース排泄量を増加させ、単回投与で最大47g/dであった。
-Dapagliflozin disposition is not evidently affected by BMI or [[body weight]], therefore the pharmacokinetic findings are expected to be applicable to patients with a higher [[Body mass index|BMI]]. Dapagliflozin resulted in [[dose-dependent]] increases excretions in urinary glucose, up to 47g/d following single-dose administration, which can be expected from its [[mechanism of action]], dapagliflozin.
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