SGLT2 inhibitor/ja: Difference between revisions
SGLT2 inhibitor/ja
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2型糖尿病患者の多くは他の多くの医薬品を服用しているため、SGLT2阻害薬の相互作用は重要である。グリフロジンは[[thiazides/ja|サイアザイド系薬剤]]、[[loop diuretics/ja|ループ利尿薬]]および関連する[[diuretics/ja|利尿薬]]の利尿作用を増強するようであり、[[dehydration/ja|脱水]]および[[hypotension/ja|低血圧]]のリスクを高める可能性がある。治療が併用療法である場合は、低血糖を避けるために抗糖尿病薬の用量を調節することが重要である。例えば、スルホニル尿素との相互作用により、おそらく[[cytochrome P450/ja|チトクロームP450]]に起因すると思われる重篤な低血糖が起こっている。 | 2型糖尿病患者の多くは他の多くの医薬品を服用しているため、SGLT2阻害薬の相互作用は重要である。グリフロジンは[[thiazides/ja|サイアザイド系薬剤]]、[[loop diuretics/ja|ループ利尿薬]]および関連する[[diuretics/ja|利尿薬]]の利尿作用を増強するようであり、[[dehydration/ja|脱水]]および[[hypotension/ja|低血圧]]のリスクを高める可能性がある。治療が併用療法である場合は、低血糖を避けるために抗糖尿病薬の用量を調節することが重要である。例えば、スルホニル尿素との相互作用により、おそらく[[cytochrome P450/ja|チトクロームP450]]に起因すると思われる重篤な低血糖が起こっている。 | ||
==メンバー== | |||
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これらはグリフロジンクラスの既知のメンバーである: | |||
* [[Bexagliflozin]] | * 米国では2023年1月に[[Bexagliflozin/ja|ベキサグリフロジン]]が商品名Brenzavvyとして承認されている。 | ||
* [[Canagliflozin]] | * [[Canagliflozin/ja|カナグリフロジン]]は米国で承認された最初のSGLT2阻害薬である。2013年3月に「Invokana」の商品名で承認され、EU全域でも同名で販売されている。 | ||
* [[Dapagliflozin]] | * [[Dapagliflozin/ja|ダパグリフロジン]]はフォシーガの製品名で承認され、2012年にEUで承認された最初のSGLT2阻害薬である。米国では2014年1月にFDAからフォシーガの商品名で使用が承認された。英国およびEUでは、インスリンとの併用による1型糖尿病治療薬として初の経口薬である。 | ||
* [[Empagliflozin]] | * [[Empagliflozin/ja|エンパグリフロジン]]は、[[Boehringer Ingelheim|ベーリンガーインゲルハイム]]がJardianceの商品名で2014年8月に米国で承認した。エンパグリフロジンとトホグリフロジンは、グリフロジンの中でSGLT2阻害に対する特異性が最も高い。この2型糖尿病治療薬は、心血管死のリスクを低下させることが示されている。 | ||
* [[Ertugliflozin]] | * 米国では2017年12月に[[Ertugliflozin/ja|Ertugliflozin]]がSteglatroの商品名で承認された。 | ||
* [[Ipragliflozin]] | * [[Ipragliflozin/ja|イプラグリフロジン]]は、日本の[[Astellas Pharma|アステラス製薬]]が製造している。日本では2014年1月に承認された。 | ||
* [[Luseogliflozin]] | * [[Luseogliflozin/ja|ルセオグリフロジン]]は大正製薬が開発し、日本では「ルセフィ」の商品名で2014年3月に承認された。 | ||
* [[Remogliflozin etabonate]] | * [[Remogliflozin etabonate/ja|Remogliflozin etabonate]]は2019年5月にグレンマーク社からインドで最初に商業上市された。 | ||
* [[Sergliflozin etabonate]] | * [[Sergliflozin etabonate/ja|Sergliflozin etabonate]]は第II相試験後に販売中止となった。 | ||
* [[Sotagliflozin]] | * [[Sotagliflozin/ja|Sotagliflozin]](Inpefa)はSGLT1/SGLT2デュアル阻害薬であり、心不全または2型糖尿病、慢性腎臓病、その他の心血管危険因子を有する成人において、心血管死、心不全による入院、緊急心不全受診のリスクを低下させることを目的として、2023年5月にFDAから承認された。 | ||
* | * 日本では[[Sanofi|サノフィ]]と[[Kowa (company)|興和新薬]]が開発した[[Tofogliflozin/ja|トホグリフロジン]]が2014年3月に承認されており、商品名は「アプレウェイ」「デベルザ」である。 | ||
* [[Henagliflozin]] | * [[Henagliflozin/ja|Henagliflozin]]は、選択的SGLT2阻害薬である。中国で承認されている。 | ||
*[[Janagliflozin]]. | *[[Janagliflozin/ja|Janagliflozin]]. | ||
*[[Mizagliflozin]] | *[[Mizagliflozin/ja|Mizagliflozin]] | ||
*[[Velagliflozin Proline hydrate]] | *[[Velagliflozin Proline hydrate/ja|Velagliflozin Proline hydrate]] | ||
*[[Enavogliflozin]] | *[[Enavogliflozin/ja|Enavogliflozin]] | ||
== 作用機序 == | |||
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