GLP-1 receptor agonist/ja: Difference between revisions

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GLP-1作動薬の最も一般的な副作用は消化器系である。これらの副作用は最大耐容量を制限し、漸進的な[[dose escalation/ja|用量漸増]]を必要とする。吐き気はGLP-1作動薬の血清濃度に直接関係しており、短時間作用型GLP-1作動薬を使用している人では4分の3まで、より一般的に報告されているが、長時間作用型作動薬を使用している人では少ない。注射部位での反応も、特に作用時間の短い薬剤ではよくみられる。

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ヒトを対象とした臨床試験およびメタアナリシスでは、本剤と[[pancreatitis/ja|膵炎]]または[[pancreatic cancer/ja|膵がん]]との関連は認められていない。しかしながら、市販後の報告で膵炎の症例報告がいくつか出ており、[[:en:American Association of Clinical Endocrinologists|米国臨床内分泌医会]]は膵炎の既往歴のある人には注意を勧めている。急性膵炎が発生した場合は中止が推奨される。[[thyroid C-cell tumors/ja|甲状腺C細胞腫瘍]]のリスクについてはFDAの黒枠警告が必要であり、[[medullary thyroid cancer/ja|甲状腺髄様がん]]または[[multiple endocrine neoplasia type 2a/ja|多発性内分泌腫瘍2a型]]または[[multiple endocrine neoplasia type 2b/ja|2b]]の家族歴または個人歴がある場合、薬剤は禁忌である。マウスにおいて、GLP-1アゴニストの長期使用は[[calcitonin/ja|カルシトニン]]の分泌を刺激し、[[Parafollicular cell/ja|C細胞]]の肥大と甲状腺がんのリスク上昇を引き起こす。しかしながら、ヒトではカルシトニンの分泌増加は観察されていない。

~~Human trials and meta-analyses have found no association between the drugs and~~ [[pancreatitis]] or [[pancreatic cancer]]~~. However, some case reports of pancreatitis have emerged in postmarketing reports, and the~~ [[American Association of Clinical Endocrinologists]] ~~recommends caution in people with a history of pancreatitis. Discontinuation is recommended if acute pancreatitis occurs. A FDA black box warning is required for the risk of~~ [[thyroid C-cell tumors]]~~, and the drugs are contraindicated if there is a family or personal history of~~ [[medullary thyroid cancer]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2a]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2b|2b]]~~. In mice, long-term use of GLP~~-~~1 agonists stimulates~~ [[calcitonin]] ~~secretion, leading to~~ [[Parafollicular cell|~~C-cell~~]] ~~hypertrophy and an increased risk of thyroid cancer. However, no increased secretion of calcitonin has been observed in humans.~~

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 GLP-1作動薬の最も一般的な副作用は消化器系である。これらの副作用は最大耐容量を制限し、漸進的な[[dose escalation/ja|用量漸増]]を必要とする。吐き気はGLP-1作動薬の血清濃度に直接関係しており、短時間作用型GLP-1作動薬を使用している人では4分の3まで、より一般的に報告されているが、長時間作用型作動薬を使用している人では少ない。注射部位での反応も、特に作用時間の短い薬剤ではよくみられる。
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+ヒトを対象とした臨床試験およびメタアナリシスでは、本剤と[[pancreatitis/ja|膵炎]]または[[pancreatic cancer/ja|膵がん]]との関連は認められていない。しかしながら、市販後の報告で膵炎の症例報告がいくつか出ており、[[:en:American Association of Clinical Endocrinologists|米国臨床内分泌医会]]は膵炎の既往歴のある人には注意を勧めている。急性膵炎が発生した場合は中止が推奨される。[[thyroid C-cell tumors/ja|甲状腺C細胞腫瘍]]のリスクについてはFDAの黒枠警告が必要であり、[[medullary thyroid cancer/ja|甲状腺髄様がん]]または[[multiple endocrine neoplasia type 2a/ja|多発性内分泌腫瘍2a型]]または[[multiple endocrine neoplasia type 2b/ja|2b]]の家族歴または個人歴がある場合、薬剤は禁忌である。マウスにおいて、GLP-1アゴニストの長期使用は[[calcitonin/ja|カルシトニン]]の分泌を刺激し、[[Parafollicular cell/ja|C細胞]]の肥大と甲状腺がんのリスク上昇を引き起こす。しかしながら、ヒトではカルシトニンの分泌増加は観察されていない。
-Human trials and meta-analyses have found no association between the drugs and [[pancreatitis]] or [[pancreatic cancer]]. However, some case reports of pancreatitis have emerged in postmarketing reports, and the [[American Association of Clinical Endocrinologists]] recommends caution in people with a history of pancreatitis. Discontinuation is recommended if acute pancreatitis occurs. A FDA black box warning is required for the risk of [[thyroid C-cell tumors]], and the drugs are contraindicated if there is a family or personal history of [[medullary thyroid cancer]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2a]] or [[multiple endocrine neoplasia type 2b|2b]]. In mice, long-term use of GLP-1 agonists stimulates [[calcitonin]] secretion, leading to [[Parafollicular cell|C-cell]] hypertrophy and an increased risk of thyroid cancer. However, no increased secretion of calcitonin has been observed in humans.
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