Metabolism/ja: Difference between revisions
Metabolism/ja
Created page with "多糖類や糖鎖は、ウリジン二リン酸グルコース(UDP-Glc)のような反応性の糖-リン酸供与体から、糖転移酵素によって、成長する多糖類上の受容体水酸基に単糖が順次付加されることによって作られる。基質の環上の水酸基はいずれもアクセプターとなりうるので、生成す..." |
Created page with "===脂肪酸、イソプレノイド、ステロール=== {{further/ja|Fatty acid synthesis/ja|Steroid metabolism/ja}} thumb|right|upright=1.6|中間体[[isopentenyl pyrophosphate/ja|イソペンテニルピロホスフェート(IPP)、ジメチルアリルピロホスフェート(DMAPP)、ゲラニルピロホスフェート(GPP)、スクアレンを..." |
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多糖類や[[glycan/ja|糖鎖]]は、[[uridine diphosphate glucose/ja|ウリジン二リン酸グルコース]](UDP-Glc)のような反応性の糖-リン酸供与体から、[[glycosyltransferase/ja|糖転移酵素]]によって、成長する多糖類上の受容体[[hydroxyl/ja|水酸基]]に単糖が順次付加されることによって作られる。基質の環上の[[hydroxyl/ja|水酸基]]はいずれもアクセプターとなりうるので、生成する多糖は直鎖構造でも分岐構造でもよい。産生された多糖は、それ自体が構造的あるいは代謝的機能を持つこともあれば、[[oligosaccharyltransferase/ja|オリゴ糖転移酵素]]と呼ばれる酵素によって脂質やタンパク質に転移されることもある。 | 多糖類や[[glycan/ja|糖鎖]]は、[[uridine diphosphate glucose/ja|ウリジン二リン酸グルコース]](UDP-Glc)のような反応性の糖-リン酸供与体から、[[glycosyltransferase/ja|糖転移酵素]]によって、成長する多糖類上の受容体[[hydroxyl/ja|水酸基]]に単糖が順次付加されることによって作られる。基質の環上の[[hydroxyl/ja|水酸基]]はいずれもアクセプターとなりうるので、生成する多糖は直鎖構造でも分岐構造でもよい。産生された多糖は、それ自体が構造的あるいは代謝的機能を持つこともあれば、[[oligosaccharyltransferase/ja|オリゴ糖転移酵素]]と呼ばれる酵素によって脂質やタンパク質に転移されることもある。 | ||
===脂肪酸、イソプレノイド、ステロール=== | |||
{{further/ja|Fatty acid synthesis/ja|Steroid metabolism/ja}} | |||
{{further|Fatty acid synthesis|Steroid metabolism}} | [[File:Sterol synthesis.svg|thumb|right|upright=1.6|中間体[[isopentenyl pyrophosphate/ja|イソペンテニルピロホスフェート]](IPP)、[[dimethylallyl pyrophosphate/ja|ジメチルアリルピロホスフェート]](DMAPP)、[[geranyl pyrophosphate/ja|ゲラニルピロホスフェート]](GPP)、[[squalene/ja|スクアレン]]を示した[[steroid synthesis/ja|ステロイド合成]]経路の簡略版。いくつかの中間体はわかりやすくするために省略してある。]] | ||
[[File:Sterol synthesis.svg|thumb|right|upright=1.6| | 脂肪酸は[[fatty acid synthase/ja|脂肪酸合成酵素]]がアセチル-CoA単位を重合し、還元することで作られる。脂肪酸のアシル鎖は、アシル基を付加し、アルコールに還元し、[[dehydration reaction/ja|脱水]]して[[alkene/ja|アルケン]]基にし、再び還元して[[alkane/ja|アルカン]]基にする反応のサイクルによって延長される。脂肪酸生合成の酵素は2つのグループに分けられる。動物や菌類では、これらの脂肪酸合成酵素反応はすべて1つの多機能型I型タンパク質によって行われるが、植物の[[plastid/ja|プラスチド]]や細菌では別々のII型酵素が経路の各段階を行う。 | ||
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