Hyperlipidemia/ja: Difference between revisions

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HLPIIa患者を管理するためには、特にHDLコレステロール値が30 mg/dL未満で、LDL値が160 mg/dLを超える場合は、抜本的な対策を講じる必要があるかもしれない。このような人に適切な食事は、総脂肪を総カロリーの30％以下に減らし、一価不飽和脂肪：多価不飽和脂肪：飽和脂肪の比率を1：1：1にすることである。コレステロールは300 mg/日未満に減らし、動物性食品を避け、食物繊維の摂取量を20g/日以上に増やし、水溶性食物繊維を6g/日摂取する。運動はHDLを増加させるので、推進すべきである。このような人の全体的な予後は、コントロールされず治療を受けていない場合、最悪のシナリオでは20歳までに死亡する可能性があるが、正しい医学的介入を受けながら慎重な食生活を心がければ、10年ごとに黄色腫の発生率が増加し、アキレス腱炎や動脈硬化の促進が見られるようになる。

~~<div lang="en" dir="ltr" class="mw-content-ltr">~~

===== IIb型 =====

===== ~~Type IIb~~ =====

VLDL値が高いのは、トリグリセリド、アセチル-CoA、B-100合成の増加などの基質の過剰生産によるものである。また、LDLのクリアランスの低下によっても起こる。集団における有病率は10％である。

~~The high VLDL levels are due to overproduction of substrates, including triglycerides, acetyl~~-~~CoA, and an increase in B~~-~~100 synthesis. They may also be caused by the decreased clearance of LDL. Prevalence in the population is 10%.~~

* 家族性複合高リポ蛋白血症 (FCH)

* ~~Familial combined hyperlipoproteinemia~~ (FCH)

* [[Lysosomal acid lipase deficiency/ja|ライソゾーム酸性リパーゼ欠乏症]]（しばしば[[Cholesteryl ester storage disease/ja|コレステリルエステル貯蔵症]]と呼ばれる）。

* [[Lysosomal acid lipase deficiency]] ~~(often called~~ [[Cholesteryl ester storage disease]])

* 二次性複合高リポ蛋白血症（通常[[metabolic syndrome/ja|メタボリックシンドローム]]の診断基準となっている。）

* ~~Secondary combined hyperlipoproteinemia (usually in the context of~~ [[metabolic syndrome]]~~, for which it is a diagnostic criterion)~~

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 HLPIIa患者を管理するためには、特にHDLコレステロール値が30&nbsp;mg/dL未満で、LDL値が160&nbsp;mg/dLを超える場合は、抜本的な対策を講じる必要があるかもしれない。このような人に適切な食事は、総脂肪を総カロリーの30％以下に減らし、一価不飽和脂肪：多価不飽和脂肪：飽和脂肪の比率を1：1：1にすることである。コレステロールは300&nbsp;mg/日未満に減らし、動物性食品を避け、食物繊維の摂取量を20g/日以上に増やし、水溶性食物繊維を6g/日摂取する。運動はHDLを増加させるので、推進すべきである。このような人の全体的な予後は、コントロールされず治療を受けていない場合、最悪のシナリオでは20歳までに死亡する可能性があるが、正しい医学的介入を受けながら慎重な食生活を心がければ、10年ごとに黄色腫の発生率が増加し、アキレス腱炎や動脈硬化の促進が見られるようになる。
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+===== IIb型 =====
-===== Type IIb =====
+VLDL値が高いのは、トリグリセリド、アセチル-CoA、B-100合成の増加などの基質の過剰生産によるものである。また、LDLのクリアランスの低下によっても起こる。集団における有病率は10％である。
-The high VLDL levels are due to overproduction of substrates, including triglycerides, acetyl-CoA, and an increase in B-100 synthesis. They may also be caused by the decreased clearance of LDL. Prevalence in the population is 10%.
+* 家族性複合高リポ蛋白血症 (FCH)
-* Familial combined hyperlipoproteinemia (FCH)
+* [[Lysosomal acid lipase deficiency/ja|ライソゾーム酸性リパーゼ欠乏症]]（しばしば[[Cholesteryl ester storage disease/ja|コレステリルエステル貯蔵症]]と呼ばれる）。
-* [[Lysosomal acid lipase deficiency]] (often called [[Cholesteryl ester storage disease]])
+* 二次性複合高リポ蛋白血症（通常[[metabolic syndrome/ja|メタボリックシンドローム]]の診断基準となっている。）
-* Secondary combined hyperlipoproteinemia (usually in the context of [[metabolic syndrome]], for which it is a diagnostic criterion)
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