Previtamin D3/ja: Difference between revisions

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Previtamin D3/ja
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[[steroid/ja|ステロイド]]核構造のB環が開いて[[secosteroid/ja|セコステロイド]]となる。これはその後、自発的な[[isomerization/ja|異性化]]を経て、活性型ビタミンDである[[calcitriol/ja|カルシトリオール]][[prohormone/ja|プロホルモン]]であるコレカルシフェロールとなる。
The B ring of the [[steroid]] nucleus structure is broken open, making a [[secosteroid]]. This then undergoes spontaneous [[isomerization]] into cholecalciferol, the [[prohormone]] of the active form of vitamin D, [[calcitriol]].
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プレビタミンD<sub>3</sub>の合成は、[[sunscreens/ja|日焼け止め]]によって効果的に阻害される。
プレビタミンD<sub>3</sub>の合成は、[[sunscreens/ja|日焼け止め]]によって効果的に阻害される。

Latest revision as of 19:27, 11 April 2024

Previtamin D3
プレビタミンD3の立体骨格式 ((1R)-1-ol, (Z)-en, (1R,3aR,7aR)-7a-meth,-1-hept,-3a-hydro, (2R)-2-yl)
Names
IUPAC name
(3S,6Z)-9,10-Secocholesta-5(10),6,8-trien-3-ol
Systematic IUPAC name
(1S)-4-Methyl-3-[(Z)-2-{(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl}ethen-1-yl]cyclohex-3-en-1-ol
Other names
Previtamin D3
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
  • 78098 checkY
  • 4832524 (E)-en checkY
  • 9660762 (1S)-1-ol, (E)-en, (1R,7aR)-7a-meth,-1-hept, (2R)-2-yl checkY
  • 9375051 (1S)-1-ol, (Z)-en, (1R,7aR)-7a-meth,-1-hept, (2R)-2-yl checkY
EC Number
  • 241-561-3
MeSH Previtamin+D(3)
  • 86590
  • 6178113 (E)-en
  • 25245851 (1S)-1-ol, (Z)-en, (2R)-2-yl
  • 11485943 (1S)-1-ol, (E)-en, (1R,7aR)-7a-meth,-1-hept, (2R)-2-yl
  • 11199982 (1S)-1-ol, (Z)-en, (1R,7aR)-7a-meth,-1-hept, (2R)-2-yl
UNII
Properties
C27H44O
Molar mass 384.648 g·mol−1

プレビタミンD3は、コレカルシフェロールビタミンD3)生成の中間体である。

紫外線、特に波長295~300nmのUVB光が皮膚の表皮層にある7-デヒドロコレステロールに作用することによって形成される。

ステロイド核構造のB環が開いてセコステロイドとなる。これはその後、自発的な異性化を経て、活性型ビタミンDであるカルシトリオールプロホルモンであるコレカルシフェロールとなる。

プレビタミンD3の合成は、日焼け止めによって効果的に阻害される。

インタラクティブ経路マップ

Click on genes, proteins and metabolites below to link to respective articles. [§ 1]

[[File:
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Vitamin D Synthesis Pathway (view / edit)
  1. The interactive pathway map can be edited at WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531".