Insulin (medication)/ja: Difference between revisions
Insulin (medication)/ja
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ヒトインスリン分子のわずかなバリエーションは、[[insulin analog/ja|インスリンアナログ]]と呼ばれる(厳密には「インスリン受容体[[ligand/ja|リガンド]]」)。インスリン受容体[[ligand/ja|リガンド]]は、現在のところ皮下注射では不可能な吸収と活性の特徴をもっている。それらは、[[insulin lispro/ja|インスリンリスプロ]]、[[insulin aspart/ja|インスリンアスパルト]]、および[[insulin glulisine/ja|インスリングルリジン]]のように、本物のβ細胞インスリンを模倣する試みで急速に吸収されるか、または[[insulin detemir/ja|インスリンデテミル]]と[[insulin glargine/ja|インスリングラルギン]]のように、インスリン作用の多かれ少なかれ急速な減少が続く'ピーク'を持つ代わりに、注射後に着実に吸収される。しかし、2005年の[[:en:Cochrane Collaboration|コクラン共同計画]]、2007年に発表されたドイツの医療分野における質と費用対効果研究所[IQWiG]、同じく2007年に発表されたカナダ保健薬物技術庁(CADTH)を含む多くの[[meta-analysis/ja|メタアナリシス]]では、インスリンアナログの臨床使用において、より従来のインスリンタイプに対する明確な優位性は示されていない。 | ヒトインスリン分子のわずかなバリエーションは、[[insulin analog/ja|インスリンアナログ]]と呼ばれる(厳密には「インスリン受容体[[ligand/ja|リガンド]]」)。インスリン受容体[[ligand/ja|リガンド]]は、現在のところ皮下注射では不可能な吸収と活性の特徴をもっている。それらは、[[insulin lispro/ja|インスリンリスプロ]]、[[insulin aspart/ja|インスリンアスパルト]]、および[[insulin glulisine/ja|インスリングルリジン]]のように、本物のβ細胞インスリンを模倣する試みで急速に吸収されるか、または[[insulin detemir/ja|インスリンデテミル]]と[[insulin glargine/ja|インスリングラルギン]]のように、インスリン作用の多かれ少なかれ急速な減少が続く'ピーク'を持つ代わりに、注射後に着実に吸収される。しかし、2005年の[[:en:Cochrane Collaboration|コクラン共同計画]]、2007年に発表されたドイツの医療分野における質と費用対効果研究所[IQWiG]、同じく2007年に発表されたカナダ保健薬物技術庁(CADTH)を含む多くの[[meta-analysis/ja|メタアナリシス]]では、インスリンアナログの臨床使用において、より従来のインスリンタイプに対する明確な優位性は示されていない。 | ||
一般的に使用されているインスリンの種類は以下の通りである。 | |||
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